eltrombopag_低剂量的鲁索替尼(ruxolitinib)可让斑秃患者的毛发再生,鲁索替尼,ruxolitinib

Piqray可以和氟维司群联合用药治疗乳腺癌

   Piqray (alpelisib)是一种激酶抑制剂,可以与fulvestrant联用治疗PIK3CA基因突变的HR+/HER2-晚期或转移性乳腺癌。5月24日,诺华宣布FDA批准了Piqray(alpelisib,曾用名BYL719)与阿斯利康旗下一种内分泌疗法 氟维司群 (fulvestrant)联用,治疗携带

  近年来,随着我们对斑秃(AA)发病机制的研究进展,JAK抑制剂开始应用治疗AA。相对于JAK1/2抑制剂鲁索替尼(ruxolitinib),JAK1/3抑制剂托法替尼治疗AA的临床研究数据要更多些。在一项12例中度至重度AA患者的开放性临床研究中,高剂量鲁索替尼治疗是有效的。我们对8例重度AA患者用鲁索替尼治疗,结果表明低剂量的鲁索替尼就可以使毛发再生。总共8例重度AA患者(累及50%以上头皮),包括全秃(AT)和普秃(AU),均接受鲁索利替尼单药治疗,每日两次,每次10- 25毫克,疗程5 – 31个月。

  在8例患者中,6例患者曾接受过至少4个月的托法替尼治疗(平均11.3个月,[SD7.0]);其中例4和例8在开始服用鲁索替尼前进行了4-8周的洗脱,而其他4例患者则直接改用鲁索替尼。目前AT或AU发病的平均持续时间为2.9年。在接受鲁索替尼(或托法替尼)治疗之前,使用QuantiFERON-TB Gold试验对患者进行结核分枝杆菌感染筛查,检测人类免疫缺陷病毒,以及乙型和丙型肝炎病毒。在治疗前和治疗中,实验室评估包括全血细胞计数,代谢相关指标检查和空腹血脂检查。

  在8名患者中,5名患者使用鲁索替尼实现了完全或接近完全的毛发再生,并且脱发严重程度评分平均改善了98%(SD,4%)。在这些患者中,2例(例1和2)从未用托法替尼治疗,2例(例3和4)之前仅用高剂量的托法替尼(10mg每日两次)达到头发明显再生。8例患者中,3例使用鲁索利替尼后无毛发再生。在这些患者中,2例(例6和7)对托法替尼或鲁索替尼治疗均无反应。鲁索替尼的副作用是轻微的,包括上呼吸道感染、体重增加、痤疮恶化或新发、容易淤血,以及疲劳。

  

与克唑替尼相比布加替尼/布吉他滨能提高ALK阳性NSCLC患者生活质量

  ALK阳性NSCLC非常容易产生脑转移。布加替尼( 布吉他滨 )在前期的研究中已经被证明有很好的透过血脑屏障的作用,ALTA-1L研究验证出布加替尼在颅内转移病灶控制上显著优于克唑替尼,而且这种作用表现在各个方面,患者在缓解和生存上都得到了获益。而且ALTA

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。