ledipasvir+sofosbuvir_克唑替尼耐药后非小细胞肺癌二线治疗该选择艾乐替尼还是布加替尼?,艾乐替尼,非小细胞肺癌

瑞戈非尼是转移性结直肠癌治疗推荐靶向药物之一

  基石与拜耳将从安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性方面,对基石肿瘤免疫药物PD-L1单抗CS1001联合拜耳口服多酶抑制剂瑞戈非尼(Regorafenib),商品名拜万戈,治疗包括胃癌在内的多种癌症进行评估。   作为基石药业肿瘤免疫管线中的主要候选药物,

  同为二代TKI的布加替尼和艾乐替尼都可用于晚期非小细胞肺癌患者克唑替尼耐药后的二线治疗,但是在用药时,患者该如何选择呢?CSCO指南最新版,对于ALK+的非小细胞肺癌患者,指南有了较大的改变。对于一线治疗,I级推荐中,艾乐替尼为优先推荐(1A证据)。对于二线治疗,无症状患者,新增II级推荐一线克唑替尼耐药后可用艾乐替尼或色瑞替尼(1类证据);对于有症状伴多发进展患者,I级推荐新增一代TKI一线治疗失败后用艾乐/色瑞替尼。当然还需要具体情况具体分析。

  1 一线用药抉择:一线使用克唑替尼,耐药后再选择二代ALK-TKI,总的PFS其实比一线直接用艾乐替尼要短,而布加替尼的一线治疗的PFS尚未达到,不过可以肯定的是,PFS与阿来不会相差太多,甚至会更优一些,所以综合来看,患者一线使用布加替尼或艾乐替尼比一线使用克唑替尼,耐药后再选择艾乐替尼、布加替尼获益更大。

  2、耐药后处理:克唑替尼耐药后,究竟该选择布加替尼好,还是艾乐替尼好呢?根据一项汇总了二线使用色瑞替尼、艾乐替尼、布加替尼后耐药的耐药原因分析,我们发现发现,在使用布加替尼耐药后的患者中,占了半数以上都是G1202R突变,而这个刚好就是第三代ALK-TKI劳拉替尼的敏感靶向位点,可以有效序贯劳拉替尼,说明二线选用布加替尼更有利于三线劳拉替尼的序贯用药。3、后线保底治疗:多种TKI治疗进展后,其实仍可以用布加替尼保底。今年ELCC大会就报道了布加替尼在真实世界数据,在一代、二代,甚至三代TKI耐药后使用布加替尼,都可以起效。除了熟悉的劳拉,布加替尼的后线保底能力在真实世界中得到了认证。对艾乐替尼耐药的患者,序贯布加替尼治疗,还可以用上8.72个月。

  

飞尼妥/依维莫司在晚期HR+患者中的应用价值

  在晚期HR+/HER2-乳腺癌治疗方面,有一类非常重要的药物,即针对PI3K/Akt/mTOR信号通路的靶向药物也是我们关注的,比如临床中我们推荐mTOR依维莫司/ 飞尼妥 已经作为此类患者的二线治疗方案,此次会议上也有释放了不少PI3K/Akt/mTOR通路靶点药物的临床研

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。