奥贝坦_瑞戈非尼是转移性结直肠癌治疗推荐靶向药物之一,瑞戈非尼,转移性结直肠癌

飞尼妥/依维莫司在晚期HR+患者中的应用价值

  在晚期HR+/HER2-乳腺癌治疗方面,有一类非常重要的药物,即针对PI3K/Akt/mTOR信号通路的靶向药物也是我们关注的,比如临床中我们推荐mTOR依维莫司/ 飞尼妥 已经作为此类患者的二线治疗方案,此次会议上也有释放了不少PI3K/Akt/mTOR通路靶点药物的临床研

  基石与拜耳将从安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性方面,对基石肿瘤免疫药物PD-L1单抗CS1001联合拜耳口服多酶抑制剂瑞戈非尼Regorafenib),商品名拜万戈,治疗包括胃癌在内的多种癌症进行评估。

  作为基石药业肿瘤免疫管线中的主要候选药物,CS1001已经在多项临床试验中展现出其在面对多种肿瘤时良好的耐受性和抗肿瘤活性。目前,CS1001共有7项正在进行的临床试验,其中5项为注册性试验。目前,瑞戈非尼已经在90多个国家获得批准,用于治疗转移性结直肠癌(mCRC)和转移性胃肠道间质瘤(GIST),并在80多个国家获得批准,用于晚期肝细胞癌(HCC)的二线治疗。

  CS1001是由基石药业开发的在研抗PD-L1单克隆抗体。CS1001由美国Ligand公司授权引进的OMT转基因动物平台产生,该平台可实现全人源抗体的一站式生产。作为一种全人源全长抗PD-L1单克隆抗体,CS1001是一种最接近人体的天然G型免疫球蛋白4(IgG4)单抗药物。与同类药物相比,CS1001在患者体内产生免疫原性及相关毒性的风险更低,这使得CS1001在安全性方面具有潜在的独特优势。

  瑞戈非尼是一种口服的多激酶抑制剂,可阻断涉及肿瘤血管生成(VEGFR1, -2, -3, TIE2)、肿瘤增殖(KIT, RET, RAF-1, BRAF)、肿瘤转移(VEGFR3, PDGFR, FGFR)以及肿瘤免疫(CSF1R)的多种蛋白激酶。

  目前,瑞戈非尼已经在90余个国家获得了批准,用于转移性结直肠癌(mCRC)和转移性胃肠道间质瘤(GIST)的治疗,该药批准的商品名为拜万戈®(Stivarga®),批准的国家包括美国、欧盟各国、中国和日本。此外,该产品还在80多个国家获得了批准,用于晚期肝细胞癌(HCC)的二线治疗,其中也包括美国、日本、欧盟各国和中国。

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艾乐替尼/安圣莎一线治疗ALK+ NSCLC不仅高效还具有成本优势

  在选择靶向药物的时候,除了要看疗效,还要看药物有没有成本优势,艾乐替尼( 安圣莎 ) 一线治疗ALK+ NSCLC ,已经确定具有高效,NICE还通过成本效果分析证实艾乐替尼相比于克唑替尼一线治疗ALK+ NSCLC的增量成本效果比(ICER)在£20,000-£30,000/QALY