飞尼妥/依维莫司在晚期HR+患者中的应用价值_ledipasvir+sofosbuvir,飞尼妥,依维莫司

艾乐替尼/安圣莎一线治疗ALK+ NSCLC不仅高效还具有成本优势

  在选择靶向药物的时候,除了要看疗效,还要看药物有没有成本优势,艾乐替尼( 安圣莎 ) 一线治疗ALK+ NSCLC ,已经确定具有高效,NICE还通过成本效果分析证实艾乐替尼相比于克唑替尼一线治疗ALK+ NSCLC的增量成本效果比(ICER)在£20,000-£30,000/QALY

  在晚期HR+/HER2-乳腺癌治疗方面,有一类非常重要的药物,即针对PI3K/Akt/mTOR信号通路的靶向药物也是我们关注的,比如临床中我们推荐mTOR依维莫司/飞尼妥已经作为此类患者的二线治疗方案,此次会议上也有释放了不少PI3K/Akt/mTOR通路靶点药物的临床研究。关于mTOR抑制剂依维莫司在晚期HR+患者中的应用价值。在BOLERO-2研究中,使用依维莫司+甾体类AI作为二线方案,即在非甾体类AI治疗失败后的患者中应用,结果发现PFS有显著的改善。

  我们在今天上午ASCO会议的关于转移性乳腺癌的poster discussion当中也谈到了目前有些临床试验已经开始考虑CDK4/6抑制剂跨线治疗问题,在二线治疗中多是以依西美坦+依维莫司作为对照的,比如说TRINITI-1临床研究。因此在目前的指南和共识当中,就像王教授所介绍的,都把依西美坦+依维莫司作为一个非常重要的选择,无论这个患者是否在一线使用过CDK4/6抑制剂。依维莫司的SAFIRTOR研究显示,对于p4EBP1高表达的患者接受依维莫司联合依西美坦的治疗将会获得更长的PFS。

  对于激素受体阳性的乳腺癌患者来讲,整个内分泌治疗的历程是比较长的,以往我们只有单纯的内分泌治疗药。现在来看我们一线有CDK4/6抑制剂,刚才张剑教授也谈到了,后线还有mTOR抑制剂和PI3K抑制剂等。一系列的的药品研发和临床研究公布结果以后,我们可以看到整个的对激素受体阳性晚期乳腺癌的选择药物有所增多,手段也多了,对患者整体的生存也是有好处的。随着治疗药物的增加将进一步延长患者的总体生存。

  

高磷血症是怎么发生的?碳酸镧能降血磷吗?

   高磷血症 是如何发生的?尿毒症患者如何控制血磷?肾脏是主要的排磷器官,肾功能正常的人,每天产生和排泄的磷是平衡的,所以人体内的血磷是一个恒定值。如果肾功能出现异常,排磷的能力下降,产生没有下降的情况下就可出现高磷血症。透析患者因肾功能

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。