trestin_尼达尼布(cyendiv)是否可以用于SSc-ILD的治疗?,尼达尼布,cyendiv

长期使用艾曲博帕/艾曲波帕治疗ITP具有安全性及耐受性

  国外多项大型临床试验均已证实艾曲博帕( 艾曲波帕 )在特发性血小板减少性紫癜(ITP)患者治疗中的疗效及安全性。但是对于艾曲博帕长期使用的安全性目前还没有结论,基于此,另一项全球多中心开放性研究研究人员开展了一项针对艾曲博帕的延伸性研究(EXTE

  近日,中华医学会第24次全国风湿病学学术会议期间,勃林格殷格翰宣布,尼达尼布(cyendiv)用于系统性硬化病相关的间质性肺疾病(SSc-ILD)的3期临床研究达到了主要终点。SENSCIS研究是一项覆盖32个国家和地区的多中心随机安慰剂对照3期临床试验,纳入576例患者;中国有9个中心参与。研究目的在于探究尼达尼布治疗SSc-ILD患者52周的疗效及安全性,主要终点为52周期间评估的用力肺活量(FVC)年下降率。SSc又称为硬皮病,属于自身免疫性疾病及风湿性疾病范畴,ILD是硬皮病的常见表现之一。

  尼达尼布是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂(TKI),用于特发性肺纤维化(IPF)的治疗。自2018年3月在中国上市以来,尼达尼布开启了IPF治疗的新篇章。SSc-ILD与IPF/ILD发病机制存在共性,肺纤维化同样是前者的一种典型表现。对IPF有效的尼达尼布是否可以用于SSc-ILD的治疗呢?SSc-ILD患者中开展的目前为止最大随机对照试验SENSCIS研究如今给出了令人欣喜的答案。研究发现,与安慰剂相比,尼达尼布治疗显著改善SSc-ILD患者FVC年下降率。

  预设亚组分析显示:尼达尼布减缓SSc-ILD患者FVC年下降率作用一致。52周试验结束时,尼达尼布治疗组患者校正后的 FVC 年下降率(毫升/年)为-52.4,安慰剂组为-93.3。这相当于减缓了肺功能下降44%。简而言之,尼达尼布不仅可用于特发性肺纤维化,对于继发性肺间质病变如SSc-ILD同样有效。它可以延缓SSc-ILD患者肺间质病变的进展、延缓肺功能下降,从而改善患者预后。研究显示,尼达尼布治疗组不良事件发生比例与安慰剂相当。

  

治疗慢性髓性白血病的药物达希纳该如何正确服用?

  达希纳主要用于对既往治疗(包括伊马替尼)耐药或不耐受的费城染色体阳性的 慢性髓性白血病 (Ph+CML)慢性期或加速期成人患者。那么达希纳在服用时需要注意哪些事项呢?达希纳胶囊应用水完整吞服,不应咀嚼或吮吸,不应打开达希纳胶囊。手接触达希纳胶

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。