索非布韦_非布司他(ZURIG)是目前已知的药物中排酸效果最好,非布司他,ZURIG

EGFR-TKI奥希替尼治疗EGFR突变患者的疗效怎么样?

  对于EGFR突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者来说, EGFR-TKI 耐药一直是治疗过程中的难题。丹娜法伯癌症研究院一项研究表明,HER-3在大多数NSCLC肿瘤中表达,U3-1402是靶向HER3的抗体药物缀合物,U3-1402的加入可以使有EGFR突变的非小细胞肺癌患者对EGFR-TK

  抑制尿酸过高基本上有两种方法,第一种方法是减少摄入量,也就是常说的忌口,避免吃嘌呤过高的食物,比如:海鲜、啤酒、动物内脏等。关于这一点。网上有太多的介绍,我在这里就不多说了。第二种方法就是,使用药物中和及排出尿酸,常用的药物有:别嘌醇,立加利仙,秋水仙碱,碳酸氢钠等,以及目前排酸效果最好的非布司他(ZURIG)。非布司他是目前已知的药物中排酸效果最好、副作用最少的。对于大多数的痛风患者,管住嘴根本不起作用,所以只能用药物排酸。体内的尿酸排除以后,痛风症状会逐渐消失。

  初次服用非布司他。一定在痛风没有发作的时候开始服用,使用剂量建议早晚各40毫克。服用非布司他后,体内的尿酸含量会逐渐下降,慢慢的,血尿酸的指标会恢复正常。痛风患者在长期的高血尿酸的作用下,关节会形成结晶,服用非布司他血尿酸下降后,关节上的结晶会逐渐溶解,溶解下来的结晶颗粒会堵塞毛细血管,诱发痛风性关节炎的再次发作,这就是溶晶过程,也就是不能在痛风发作的时候服用非布司他的原因。上述现象的出现,说明非布司他在你体内起了作用,也就是说这个药物适合你。

  服用非布司他期间若出现溶晶反应,痛风复发,不要担心,这个时候建议你马上停药,等痛风症状消失以后再继续服药。如果痛风发病非常严重且无法忍受,建议服用其他快速排酸药物,比如秋水仙碱,尽管这个药物副作用非常大。重复以上过程,需要一段时间,时间的长短取决于你关节上结晶的多少还有你患病时间的长短。如果你关节上结晶较多,甚至有的出现了关节变形,就需要较长的时间,反之则时间较短。如果你服药过程当中,溶晶反应比较强烈,药量可以减少为早晚各20毫克。

  

恩格列净治疗2型糖尿病的原理是什么?

  由于 2型糖尿病 多为进展性疾病,绝大多数患者都需要应用药物来控制血糖,常常需要联合多种降糖药物来治疗,降糖药有以下几种可供选择,在临床上常见的口服降糖药物包括促胰岛素分泌剂(如磺脲类,格列奈类),双胍类,噻唑烷二酮类,a-糖苷酶抑制剂,二

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。