帕唑帕尼什么时候上市呢？
帕唑帕尼在中国上市的时间是2017年，3月3日，当时诺华公司宣布，国家食品药品监督管理局（CFDA）已批准帕唑帕尼用于一线治疗晚期肾细胞癌（RCC）患者和接受过细胞因子治疗的晚期肾癌患者。帕唑帕尼的批准为中国晚期肾癌患者提供了一种新的治疗选择。 靶向药帕唑帕尼（pazopanib）于2009年10月和2010年6月在美国和欧盟批准上市，
索坦可治疗什么病症呢？索坦在2007年正式上市，别称为苹果酸舒尼替尼胶囊，索坦针对的疾病主要有三种：分别是无法手术切除的肾细胞癌、以往经受伊马替尼治疗出现疾病进展或者不耐受的胃肠间质瘤，胰腺神经内分泌瘤。索坦快速阻断血管肿瘤细胞的传播途径，控制肿瘤细胞的增值，其次是索坦(苹果酸索坦胶囊)是选择性的小分子抑制剂，不但强效作用于各种疾病，而且不会针对性的攻击癌细胞，不会影响到正常细胞的运行，所以，索坦的副作用小。今天咱们就来看一下索坦的治疗效果好吗？
2007年2月，索坦(舒尼替尼)正式获批在国内上市，主要用于胃肠间质瘤、神经内分泌瘤以及肾细胞癌的治疗。从索坦用于肾细胞癌的临床试验来看，服用索坦的患者的中位无进展生存期达到了14.2个月，中位总生存期达到了30.7个月，在患者体内的客观率达到了31.1%，疾病的控制率高达76.6%。并且，索坦(索坦)在治疗晚期转移性肾癌上取得了显著的效果，能够明显控制病情，并且有效延长患者的总生存期，可以算的上治疗肾癌的特效药。
回顾性分析2008年11月至2009年12月经伊马替尼治疗失败后应用索坦治疗的24例胃肠道间质瘤患者资料，口服索坦50mg／日，连续4周，停药2周，6周为1周期。结果显示：中位无进展生存时间（PFS）为336天，中位总生存时间（OS）为655天。其中未接受索坦后续治疗组的中位总生存期为392天，接受后续治疗组的中位总生存期为1303天。由此得出结论：经伊马替尼治疗失败的胃肠道间质瘤患者再次经索坦二线治疗有效，不良反应轻微，安全可控；对于二线治疗失败的患者采取后续治疗有生存获益。
布加替尼的治疗效果怎么样呢？
布加替尼的治疗效果怎么样呢：布加替尼治疗效果是非常不错的。
