阿那曲唑治疗低风险乳腺癌患者的想效果好吗?_trelagliptin,阿那曲唑,低风险乳腺癌

服用克唑替尼/赛可瑞治疗ALK阳性NSCLC患者的注意事项有哪些?

  克唑替尼 ( 赛可瑞 ) 是ALK/c-MET小分子抑制剂,FDA批准克唑替尼上市基于两项共纳入255名晚期原发或转移的ALK阳性NSCLC患者的临床安全性和有效性数据。初步的流行病学研究表明,在NSCLC患者中,ALK阳性率大约为3%~5%。对于ALK阳性的NSCLC患者,克唑替尼

  在4月底的欧洲放射治疗和肿瘤学会(ESTRO)第38届年会上,公布了奥地利乳腺癌和结肠直肠癌研究组(ABCSG)8A的10年长期随访数据,结果表明在对低风险激素受体阳性(HR +)乳腺癌进行保乳术后,全乳照射(WBI)联合激素治疗能带来长期获益。

  研究纳入869名保乳术后接受他莫昔芬或阿那曲唑抗激素(AH)治疗的低风险乳腺癌患者,随机接受WBI或仅观察。低风险定义为分级为G1或2、肿瘤<3 cm以及淋巴结阴性的乳腺癌。WBI在39天内和手术后6周内常规分割,平均总剂量为50Gy。随机分配到WBI组的患者中,约71%的患者在平均剂量为10Gy的情况下接受了额外的肿瘤床加量治疗。约60%的研究参与者接受了≥10个腋窝淋巴结切除的腋窝淋巴结清扫术。

  平均随访9.89年,WBI组仅有11例乳腺癌复发(其中6例接受了额外的瘤床加量),对照组为31例。WBI组的的乳腺癌复发风险相对降低67%。WBI组的10年的局部疾病控制率为97.5%,而仅接受激素治疗的患者为92.4%(P =0.0004)。WBI组的无症状生存率(DFS)为94.5%,而未接受任何放射治疗的患者为88.4%( P =0.02)。两组的10年无转移生存率几乎相同,WBI组为96.7%,非WBI组为96.4%,总生存率(OS)分别为86.6%和87.6%。

  2006年研究人员曾经报告过5年随访结果,结果显示术后放疗与他莫昔芬或阿那曲唑联合治疗对比单独的激素治疗,乳房内复发率显著降低。此次10年随访结果表明术后放疗的长期获益。接受WBI的患者与未接受WBI的患者相比,局部疾病控制和无病生存结果均有显著改善。ABCSG 8A研究的结果并不一定意味着与研究中登记的风险相似的患者应该接受WBI,近年来部分乳房照射(PBI)的结果显示出与WBI的结果相似。结合手术技术、围手术期近距离放射治疗或术后低分割外放射治疗,PBI似乎是WBI的一种合适的替代方法,具体取决于患者个体的风险。另外,放射治疗可能不适合全身状态较差的老年患者。

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PD-1抑制剂Keytruda治疗晚期头颈癌的疗效怎么样?

  今日,默沙东(MSD)宣布其重磅免疫疗法 Keytruda 斩获两大新适应症。它已得到美国FDA的批准,作为单药一线治疗表达PD-L1的 晚期头颈癌 患者。此外,它也可以与常用化疗方案联合,对晚期头颈癌患者进行一线治疗。作为一款革命性的免疫疗法,Keytruda已获

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。