lesinurad_国产第三代EGFR抑制剂艾维替尼与奥希替尼相比哪个好?,艾维替尼,EGFR抑制剂

免疫疗法Yervoy联合Opdivo可以治疗哪些癌症?

  近日,Bristol-Myers Squibb(BMS)在美国ASCO年会上公布了 Opdivo (nivolumab) + Yervoy (ipilimumab)的1/2期CheckMate -040研究队列的首批数据,该研究旨在评估Opdivo + Yervoy联合用药治疗伴或不伴病毒性肝炎的晚期肝细胞癌(HCC)的疗效与安全性

  近日,由杭州艾森医药研究有限公司自主研发的中国首个第三代EGFR-TKI艾维替尼精彩亮相美国2019ASCO年会,并展示了其治疗中国EGFR-T790M突变阳性的非小细胞肺癌患者的临床研究结果。研究数据显示,在接受艾维替尼推荐剂量 (300mg BID)治疗的200多例受试者中,90%患者的靶病灶明确缩小,客观肿瘤缓解率(ORR)为52.2%,疾病控制率(DCR)为88.0%,通过Kaplan-Meier评估中位疾病缓解持续时间(DOR)为7.64个月。安全性数据显示,艾维替尼治疗受试者报告的不良事件主要为1级或2级,没有出现药物相关的5 级不良事件,主要不良事件和已批准上市的EGFR-TKI类似。该临床研究结果表明,艾维替尼的疗效明确且安全耐受性良好。

  艾维替尼由浙江杭州艾森医药研究有限公司自主研发,并最早拥有全球知识产权,是第一个第三代EGFR抑制剂原创药在中国国内进行临床研究,且选择性针对肿瘤相关的EGFR突变和T790M耐药突变。2018年6月,艾森生物在中国提交艾维替尼马来酸盐的上市申请,8月纳入CDE第31批优先审评程序中。

  肺癌领域顶尖专家吴一龙教授说道,“艾维替尼的开发,于国际而言,树立了中国医药创新性研究的榜样,过去,国际对国内的评价,认为中国人只会模仿,然而当下,我们可以说,中国也能在医药上创新,甚至不输于国际水平。于国内而言,期待中国进行更多的科学研究,尤其是针对创新药的科学研究,形成良好社会效应,更期待药品优惠的价格惠及更多的患者。”

  更多新闻请您访问 肿瘤  https://www.yinduduo.com/

泰瑞莎/泰瑞沙治疗期间患者定期复查应该做哪些项目?

  说起 泰瑞莎 /泰瑞沙,相信很多人都知道这是一个非常厉害的肺癌药。作为第三代EGFR-TKI,其疗效十分显著,据研究显示,泰瑞莎的mPFS达18.9个月,比一代EGFR-TKI长8.7个月,而且副作用也小,目前已从最开始三线用药变为EGFR阳性肺癌患者的一线用药,并得

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。