免疫疗法Yervoy联合Opdivo可以治疗哪些癌症?
近日,Bristol-Myers Squibb(BMS)在美国ASCO年会上公布了 Opdivo (nivolumab) + Yervoy (ipilimumab)的1/2期CheckMate -040研究队列的首批数据,该研究旨在评估Opdivo + Yervoy联合用药治疗伴或不伴病毒性肝炎的晚期肝细胞癌(HCC)的疗效与安全性
近日,由杭州艾森医药研究有限公司自主研发的中国首个第三代EGFR-TKI艾维替尼精彩亮相美国2019ASCO年会,并展示了其治疗中国EGFR-T790M突变阳性的非小细胞肺癌患者的临床研究结果。研究数据显示,在接受艾维替尼推荐剂量 (300mg BID)治疗的200多例受试者中,90%患者的靶病灶明确缩小,客观肿瘤缓解率(ORR)为52.2%,疾病控制率(DCR)为88.0%,通过Kaplan-Meier评估中位疾病缓解持续时间(DOR)为7.64个月。安全性数据显示,艾维替尼治疗受试者报告的不良事件主要为1级或2级,没有出现药物相关的5 级不良事件,主要不良事件和已批准上市的EGFR-TKI类似。该临床研究结果表明,艾维替尼的疗效明确且安全耐受性良好。
艾维替尼由浙江杭州艾森医药研究有限公司自主研发,并最早拥有全球知识产权,是第一个第三代EGFR抑制剂原创药在中国国内进行临床研究,且选择性针对肿瘤相关的EGFR突变和T790M耐药突变。2018年6月,艾森生物在中国提交艾维替尼马来酸盐的上市申请,8月纳入CDE第31批优先审评程序中。
肺癌领域顶尖专家吴一龙教授说道,“艾维替尼的开发,于国际而言,树立了中国医药创新性研究的榜样,过去,国际对国内的评价,认为中国人只会模仿,然而当下,我们可以说,中国也能在医药上创新,甚至不输于国际水平。于国内而言,期待中国进行更多的科学研究,尤其是针对创新药的科学研究,形成良好社会效应,更期待药品优惠的价格惠及更多的患者。”
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泰瑞莎/泰瑞沙治疗期间患者定期复查应该做哪些项目?
说起 泰瑞莎 /泰瑞沙,相信很多人都知道这是一个非常厉害的肺癌药。作为第三代EGFR-TKI,其疗效十分显著,据研究显示,泰瑞莎的mPFS达18.9个月,比一代EGFR-TKI长8.7个月,而且副作用也小,目前已从最开始三线用药变为EGFR阳性肺癌患者的一线用药,并得