empagliflozin_泰瑞莎/泰瑞沙治疗期间患者定期复查应该做哪些项目?,泰瑞沙,泰瑞莎

Keytruda获批一线治疗头颈部鳞状细胞癌患者

  2019年6月11日,默沙东公司宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)批准 KEYTRUDA (pembrolizumab)的两项新适应症。KEYTRUDA现已获批用于转移性或不可切除的复发性 头颈部鳞状细胞癌 (HNSCC)患者的一线治疗,包括:单药治疗肿瘤表达PD-L1(综合阳性分数

  说起泰瑞莎/泰瑞沙,相信很多人都知道这是一个非常厉害的肺癌药。作为第三代EGFR-TKI,其疗效十分显著,据研究显示,泰瑞莎的mPFS达18.9个月,比一代EGFR-TKI长8.7个月,而且副作用也小,目前已从最开始三线用药变为EGFR阳性肺癌患者的一线用药,并得到了各大权威指南的一致推荐。基于生存预测模型,泰瑞莎治疗组预测的5年生存率是第一代药物吉非替尼/厄洛替尼治疗组的2倍(31.1% vs 15.5%)。除了可特异性地靶向EGFR突变和T790M突变,泰瑞莎还具有非常强的入脑能力,可有效预防和治疗脑转移。

  那治疗期间患者定期复查应该做哪些项目?骨扫描,PET-CT还是其他?一般定期复查需要看病灶的部位,如果之前有脑转,一般会每2-3个月做一个脑核磁,如果病灶很稳定或没有病灶,间隔时间可能会更长,3-4个月甚至半年。至于全身检查也需要看病灶位置,如果患者病灶只在胸腔,就会做胸部对比CT,如果全身其他地方也有病灶,会做一个全身对比CT,CT一般会用对比CT,这样对淋巴结、软组织会有一个更清楚的了解。

  对PET-CT,需要看患者骨转移、骨的活性等情况,偶尔会考虑使用PET-CT。因为使用对比CT要求患者的肾功能状态较好,部分肾功能不好的患者建议考虑PET-CT。就我个人而言,认为骨扫描的报告结果对临床的指导意义不是很大,所以在临床上,一般不建议患者适用骨扫描。至于泰瑞沙治疗期间复查的间隔时间,如果患者病情稳定,在开始治疗的第一年一般是2-3个月间隔,第二年是3-4个月间隔,甚至有些患者会半年一次定期复查,这些需要因人而异。

  

易瑞沙/吉非替尼更适合哪些肺癌患者使用?

  易瑞沙( 吉非替尼 )是一种选择性表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂,可抑制肿瘤细胞的生长,增加肿瘤细胞衍生系的凋亡,也可以提高化疗、放疗及激素治疗的抗肿瘤活性。是非小细胞肺癌 (NSCLC)患者常用的一种靶向药物。那么易瑞沙作为肺癌靶向药物

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。