SGLT2抑制剂达格列净治疗2型糖尿病患者的效果怎么样?_tenofovir alafenamide,达格列净,SGLT2抑制剂

乐伐替尼/仑伐替尼在哪些方面完胜多吉美

  根据美国ASCO公布的临床数据:乐伐替尼( 仑伐替尼 )与多吉美(索拉非尼)用于晚期肝癌治疗方面,在有效率和无进展生存期两方面,乐伐替尼完胜多吉美,肝癌的治疗迎来乐伐替尼的时代。一项纳入954名晚期肝癌患者的研究结果显示:乐伐替尼有效率24%,中

  ADA指南提高了钠-葡萄糖协同转运蛋白2抑制剂(SGLT2i)的治疗地位,中国的指南是否也会有相应更新?ADA指南的更新对SGLT2i在糖尿病管理药物治疗中的地位提升具有重要意义,强调了此类药物对于糖尿病患者心血管和肾脏的保护作用。ADA指南更新总是在循证医学证据的基础上进行的,当新证据不断涌现时,指南会及时进行调整。ADA指南为一年更新一次,CDS指南三年更新一次。如果结合ADA指南的更新内容,同时有充分证据证实SGLT2抑制剂的临床安全性,我们也会在CDS指南中对其加以推荐。

  长期以来,糖尿病肾病的治疗缺少有效的药物。如果把糖尿病肾病的治疗分为两个阶段,肾素血管紧张素系统抑制剂(RASI),包括ARB和ACEI应用于糖尿病肾病的治疗,是唯一被证实可有效改善糖尿病患者肾脏终点事件的药物,这是第一次革命。SGLT2i的问世,不仅可以有效控糖,而且在充分使用RASI基础上,进一步降低蛋白尿,延缓肾脏病进展,降低肾脏终点事件发生,可以算是糖尿病患者肾保护的第二次革命。

  达格列净可降低肾脏硬终点事件风险达47%(HR=0.53; 95%CI:0.43~0.66;P<0.0001)。无论患者基线eGFR或尿白蛋白肌酐比值(UACR)如何,无论是否合并ASCVD或多重心血管危险因素,使用达格列净治疗的患者均可减少肾脏终点事件发生。DECLARE研究入选人群肾功能接近正常患者比例最高(93%),对于肾功能正常的2型糖尿病患者,达格列净仍可有效降低肾脏事件风险达50%(HR=0.50;95%CI:0.34~0.73)。因此,研究证实达格列净降低正常肾功能人群肾脏事件风险,这对于临床实践具有非常重要的指导意义,提示糖尿病患者早期联用SGLT2i达格列净的必要性。

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糖尿病新药达格列净可以治疗糖尿病肾病患者吗?

   达格列净 对于糖尿病患者全方位的肾脏保护作用,不仅仅体现在治疗 糖尿病肾病 上,也前移至糖尿病肾病的预防和逆转。达格列净使微量蛋白尿逆转为正常的改善率增加46%(P<0.0001)。达格列净使大量蛋白尿逆转为微量/正常蛋白尿的改善率增加82%(P<0.00

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。