olaparib_西达本胺联合内分泌治疗能显著改善HER2阴性晚期乳腺癌患者生存获益,西达本胺,晚期乳腺癌

瑞戈非尼与卡博替尼都可以治疗肝细胞癌患者

  2019的ASCO会议收录了逾2400篇学术摘要,涵盖了整个肿瘤领域,其中肝癌属于消化道肿瘤领域,包括原发性肝癌(HCC)和胆管细胞癌(ICC)。HCC方面,比较令人感兴趣的领域就是目前的TKI(酪氨酸激酶抑制剂)和免疫治疗中免疫检查节点抑制剂(Checkpoit Inh

  西达本胺是由我国自主研发的第一个在中国被批准的HDAC抑制剂,也是全球第一个治疗复发和难治性外周T细胞淋巴瘤的口服HDAC抑制剂。体外研究结果显示,西达本胺可能通过改变生长因子介导的信号通路活性,增强HR阳性乳腺癌细胞对内分泌治疗的敏感性;此外,与内分泌治疗药物联用,具有相对单药更明显的肿瘤抑制效果。前期探索性临床研究显示,西达本胺联合依西美坦可以改善晚期乳腺癌患者的无进展生存期(PFS)并且安全可控。

  在中国22家研究中心进行随机、双盲、安慰剂对照的III期临床试验。研究入组接受过至少1次内分泌治疗(挽救治疗或辅助治疗)复发或进展的HR阳性/HER2阴性的绝经后晚期乳腺癌患者。所有入组患者以2:1随机分配接受西达本胺联合依西美坦 (n=244) 或安慰剂联合依西美坦 (n=121) 。主要终点为研究者评估的PFS,次要研究终点包括OS、客观缓解率、临床获益率等以及安全性评估。

  研究结果显示,西达本胺组患者的中位PFS为7.4个月,安慰剂组为3.8个月。独立评审委员会影像学评估:西达本胺组患者的中位PFS为9.2个月,安慰剂组为3.8个月。全分析集人群的次要研究终点分析显示,西达本胺联合依西美坦组的ORR为18.4%,优于对照组的9.1%(P=0.026);同时,西达本胺联合依西美坦组的CBR为46.7%,优于对照组的35.5%(P=0.034),差异均具有统计学意义。西达本胺组患者最常见的不良事件为血液学毒性(包括中性粒细胞减少、白细胞减少、血小板减少、贫血),基本可以通过支持性治疗加以控制。ACE研究结果提示,针对接受过内分泌治疗后复发或进展的HR阳性HER2阴性晚期乳腺癌患者,选择性HDAC抑制剂西达本胺联合内分泌治疗能显著改善其生存获益,可为这部分患者提供一种新的治疗选择。

  

纳武利尤单抗联合伊匹单抗治疗晚期肝细胞癌效果怎么样?

  免疫治疗方面,既往纳武利尤单抗是作为二线治疗。今年有一项关于 纳武利尤单抗 联合伊匹单抗治疗 晚期肝细胞癌 的研究,探讨CTLA-4抑制剂联合PD-1抑制剂能否作为晚期肝癌二线治疗的标准选择。2019ASCO公布的数据提示,伊匹单抗联合纳武利尤单抗的ORR比既

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。