吉非替尼/易瑞沙辅助治疗可作为N2期肺癌的重要治疗策略_osiem,易瑞沙,吉非替尼

康士得对前列腺癌有效的原因是什么?

   前列腺癌 是男性中最常见的癌症类型之一,属于上皮性恶性肿瘤。病理类型上包括腺癌、导管腺癌、尿路上皮癌、鳞状细胞癌和腺鳞癌等,其中前列腺腺癌占95%以上。在我国,男性前列腺癌患病率约为3.25%,位居男性癌症第六位,且呈现逐年上升趋势。尽管患有

  ADJUVANT研究是由吴一龙教授牵头、联合全国27家中心共同参加、历时8年完成的大型III期随机对照临床研究,这一研究成果标志着吉非替尼/易瑞沙或将成为非小细胞肺癌患者术后辅助治疗的一个重要选择。该研究自2011年9月19日开始随访至2014年4月24日,筛选483位患者,有222位患者随机分组,吉非替尼组111位,长春瑞滨联合顺铂组111位。中位随访时间36.5个月。吉非替尼组的DFS显著长于长春瑞滨联合顺铂组[28.7个月(95%CI:24.9~32.5)vs.18.0个月(13.6~22.3)。

  吉非替尼组(共106人)最常见的3级及以上不良反应事件是丙氨酸转氨酶和天冬氨酸转氨酶升高[2例(2%),长春瑞滨联合顺铂组未见]。长春瑞滨联合顺铂组(共87人)最常见的3级及以上不良反应事件是中性粒细胞减少[30例(34%),吉非替尼组未见]、白细胞减少[14例(16%),吉非替尼组未见]和呕吐[8例(9%),吉非替尼组未见]。吉非替尼组和长春瑞滨联合顺铂组分别有7例(7%)和20例(23%)严重不良反应事件。

  与长春瑞滨联合顺铂治疗相比,吉非替尼辅助治疗可显着延长完全手术切除的、II~IIIA(N1~N2)期、携带EGFR突变的NSCLC患者的DFS。相比长春瑞滨联合顺铂治疗,吉非替尼辅助化疗的无病存活期延长、毒副作用减少以及生活质量提高,使其可成为该类患者的潜在治疗选择。当然,我们同样不应忽视CTONG1104研究中亚组分析的重要发现,即与化疗组相比,获益明显的是N2的IIIA期肺癌患者,而对于N1患者,两种治疗模式DFS并无统计学差异。所以对于临床分期为IIIA期的肺癌,应当提倡常规做是否有驱动基因突变的检测;吉非替尼辅助治疗可以考虑作为EGFR敏感突变的N2期肺癌的重要治疗策略。

  

伊马替尼不仅可用于GIST一线治疗还可用于GIST的术后辅助治疗

  伊马替尼( imatinib )在血液科的丰功伟绩不必多说,但是,伊马替尼并不是血液科的专利,它同样是胃肠道间质瘤(GIST)的特效药。伊马替尼作为酪氨酸激酶抑制剂,抑制其酪氨酸激酶活性,使酪氨酸残基不能磷酸化,从而抑制其细胞信号传导途径,进一步抑制

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。