康士得对前列腺癌有效的原因是什么?_telarfe,前列腺癌,康士得

伊马替尼不仅可用于GIST一线治疗还可用于GIST的术后辅助治疗

  伊马替尼( imatinib )在血液科的丰功伟绩不必多说,但是,伊马替尼并不是血液科的专利,它同样是胃肠道间质瘤(GIST)的特效药。伊马替尼作为酪氨酸激酶抑制剂,抑制其酪氨酸激酶活性,使酪氨酸残基不能磷酸化,从而抑制其细胞信号传导途径,进一步抑制

  前列腺癌是男性中最常见的癌症类型之一,属于上皮性恶性肿瘤。病理类型上包括腺癌、导管腺癌、尿路上皮癌、鳞状细胞癌和腺鳞癌等,其中前列腺腺癌占95%以上。在我国,男性前列腺癌患病率约为3.25%,位居男性癌症第六位,且呈现逐年上升趋势。尽管患有局部或区域性前列腺癌的男性的5年生存率接近100%。已经扩散到身体其他部位的前列腺癌的男性,5年生存率仅为30%。前列腺癌的早发现,早治疗仍然是控制前列腺癌死亡率最好的方式。大多数早期前列腺癌变细胞以雄激素(如睾酮等)为食。

  那些尚未扩散到身体其他部位的高风险早期前列腺癌患者,除了前列腺切除术,我们还可以通过药物进行激素的干预进行前列腺癌的治疗和控制。这种疗法被称为雄激素剥夺治疗(androgen deprivation therapy, ADT),其是转移性前列腺癌的一线治疗,已有60多年的历史。常见的几种药物机理,其本质上都是通过药物降低雄激素的生成或者抑制雄激素与其受体结合。Leuprolide亮丙瑞林和Goserelin戈舍瑞林通过抑制LH的生成,来降低睾酮分分泌。

  雄激素受体拮抗剂如Flutamide氟他胺,Bicalutamide康士得和Nilutamide尼鲁米特等抑制睾酮与其受体结合。Ketoconazole酮康唑和其他肾上腺消融药物用于抑制细胞色素P450酶,这是合成雄激素和其他类固醇所必需的。对于晚期的前列腺癌,还可接受放射疗法或者使用药物杀死快速生长的细胞。目前,还开发了一种称为sipuleucel-T(Provenge)的生物疗法来治疗晚期复发性前列腺癌,但治疗非常昂贵,需要多次治疗。

  

来曲唑片对患者妊娠结局有哪些影响?

  虽然 来曲唑片 是一种抗癌药,但其促排卵效果也非常好。目前已被广泛用于多囊卵巢综合征促排卵,那来曲唑对患者妊娠结局有哪些影响呢?研究显示:来曲唑组的临床妊娠率(以出现胎儿心跳为特征)及活产率均在之前设定的非劣性界值(即统计学非劣性值),

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。