索拉非尼_乐复能(Novaferon)不良反应的发生率是多少?,乐复能,Novaferon

依维莫司(Everolimus)在转移性肾细胞癌二线治疗中具有生存获益

  依维莫司( everolimus )是一种口服mTOR抑制剂,RECORD-1研究显示依维莫司对既往使用过TKI抑制剂舒尼替尼或索拉非尼治疗失败的患者有效,基于这一结果依维莫司被批准上市用于晚期肾癌的二线治疗。但RECORD-1研究并未包括另一些情况,如既往用过细胞因子

  乐复能是国产乙肝药,2018年5月上市的,是我国自主研发的,中国杰华生物技术有限公司自主研发的第三类乙肝新药(第一二类分别为干扰素和核苷酸药物)。乐复能是我国第一个上市的生物蛋白药,杰华生物命名这种药物的英文名字为“Novaferon”。作为一种慢乙肝治疗药物,乐复能的主要功能就是抗病毒治疗,除了治疗乙肝,乐复能还可用于治疗其他病毒感染性疾病,如丙型肝炎、禽流感、艾滋病(AIDS)、尖锐湿疣(可全身或局部使用)等。

  但从本质上来说,乐复能就是一种新型的的短效干扰素,乐复能是将具有生物学活性的“细胞因子”,经过“重组”改良后,得到的更“高效的抗肿瘤抗病毒”的,一种以前没有过的,“蛋白质”新药。这句绕口的话的关键词–所谓的“细胞因子”,其实也就是干扰素了。由此可见,乐复能就是一种新型的、改良后的短效干扰素。乐复能适用人群指标为:HBeAg为阳性的慢性乙型肝炎。也就是说,只有大三阳患者,才能使用乐复能进行治疗。

  一项III期临床研究结果显示:使用乐复能多数患者可出现发热88.33%,头痛81.67%,乏力75.00%,肌肉酸痛72.78%,胃肠系统反应(如恶心、食欲下降、呕吐等)发生率为68.33%,轻度骨髓抑制(中性粒细胞下降和血小板降低分别为62.78%、47.78%),丙氨酸氨基转移酶(ALT)17.22%等。以及其他轻微不良反应。乐复能作为一种新的药物出现,有待于临床的进一步观察!当然这是我国研制出来的乙肝药,我们希望它能成为乙肝抗病毒治疗史上的里程碑!

  

Darzalex除了多发性骨髓瘤外还能治疗哪些癌症?

  强生与Genmab的合作可以追溯至2012年,当时强生以超过10亿美元收购了daratumumab( Darzalex 活性药物成分)的权利。Darzalex便是这项合作中诞生的一款重磅产品,该药是全球首个CD38靶向性、溶细胞性抗体药物,具有广谱杀伤活性,可结合多发性骨髓瘤及多

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。