crizotinib_力比泰/培美曲塞治疗晚期肺腺癌疗效确切,力比泰,培美曲塞

慢性淋巴细胞白血病可以使用新药Gazyva治疗吗?

  日前,罗氏公布了 Gazyva 狼疮性肾炎2期试验的积极数据:将Gazyva加入狼疮性肾炎标准治疗后,患者一年内的肾脏改善超过仅使用标准治疗。此外,该药物也达到了试验关键的次要终点。狼疮性肾炎是指系统性红斑狼疮(SLE)合并双肾不同病理类型的免疫性损害

  很多患友很害怕化疗的不良反应,尤其是接受靶向治疗的患友更是害怕,但其实现代的化疗药物的不良反应,通过积极的护理是可以大大减轻的,尤其是力比泰/培美曲塞的不良反应是比较轻微的。今天我们就来了解培美曲塞+铂类这个经典的非鳞非小细胞肺癌化疗方案。晚期肺癌的标准一线化疗方案,即晚期肺癌患者接受的第一个化疗方案是含铂双药方案。含铂双药的意思是铂类化疗药,通常是顺铂或卡铂,再联合另外一种化疗药组成双药方案。具体到非鳞非小细胞肺癌来说,最常用的一线化疗方案是培美曲塞联合顺铂或卡铂。

  一线化疗时培美曲塞的标准剂量为500mg/m^2,化疗第一天静脉滴注。顺铂的标准剂量为75mg/m^2,化疗第一天静脉滴注。卡铂的标准剂量为AUC6,化疗第一天静脉滴注。上述化疗药均系每21天为一个治疗周期,一般一线化疗根据患者情况化疗4-6周期。如果患者化疗后肿瘤没有进展,那可以继续培美曲塞单药维持化疗,剂量与一线化疗相同。培美曲塞+铂类一线化疗的客观缓解率在30%左右,就是说约30%接受化疗的患者肿瘤缩小30%以上,而且对脑转移也有一定的疗效。中位无进展生存期6个月左右,就是说50%接受化疗的患者肿瘤受控不进展至少6个月。选择顺铂还是卡铂的疗效差异不大,主要是不良反应有差异。

  对于多线靶向治疗耐药的患者接受培美曲塞+铂类化疗的疗效与初治差异不大。培美曲塞+铂类的化疗方案还可以依据相关适应症联合帕博利珠单抗(K药)或贝伐珠单抗进一步提高疗效。在不良反应方面,培美曲塞+铂类的不良反应发生率也更低一些,相比其它化疗方案,主要不良反应有骨髓抑制、胃肠道反应和肝肾毒性。因此非鳞非小细胞肺癌患者,尤其是靶向治疗耐药缺乏后续靶向治疗方案的患者,不应惧怕这个化疗方案,该化疗就化疗。

  

做心血管支架手术具有哪些风险?

  心血管支架目前是治疗冠心病最常见的解决方法,也是当下最为有效的急救手段。当患者心肌缺血、冠状动脉狭窄75%以上、并且有明显症状的心脏病患者,都会采用心血管支架的方式。但是是手术就存在风险,世界上没有零风险的手术,特别是心脏手术,都是有风险

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。