美罗华/利妥昔单抗有没预防天疱疮复发的作用?_阿比特龙,美罗华,利妥昔单抗

特殊患者使用降糖药物优泌乐时需注意哪些事项?

  优泌乐是一种有效的 降糖药物 ,主要适用于需控制高血糖的糖尿病患者。优泌乐在低血糖发作时严禁使用。如病人对优泌乐或其赋形剂过敏者应严禁使用。除了以上患者,对于孕妇儿童等特殊患者,使用优泌乐时也存在一些注意事项,下面来了解一下。   儿童注

  利妥昔单抗/美罗华对于天疱疮患者来说是一种有效的治疗方法;然而,这种疗法并不能防止复发。由于抗dsg1指标高基线水平的患者复发较早,在利妥昔单抗治疗后的最初12个月密切跟踪这些患者可能很重要。这些患者在接受利妥昔单抗治疗后的前12个月可能需要维持剂量的。天疱疮是一种以皮肤和黏膜上的水疱形成为特征的B细胞介导的自身免疫性皮肤病。天疱疮是一种罕见的、危及生命的疾病,在欧洲和美国,每百万人中有0.5至6.8人受累。

  利妥昔单抗是一种嵌合的抗cd20单克隆抗体,在循环系统中可以消除表达CD20的 B淋巴细胞6到12个月9。已证明利妥昔单抗对高剂量系统性糖皮质激素治疗无效的天疱疮患者来说是一种很有前途的治疗方法。RTX治疗后平均复发时间为6-24个月11-15。Joly等建议维持剂量的利妥昔单抗每6个月给与相比于每12个月给与可能更有益,因为11位患者中8位不到12个月就复发了12。利妥昔单抗治疗后,伴随着疾病缓解,抗dsg1抗体水平下降。抗dsg1抗体水平与复发患者皮肤和黏膜糜烂相关,而抗desg3抗体水平与之无关。

  根据本研究及之前的报告,美罗华治疗后复发的时间在患者中是可变的(6-24个月)。因此,预防复发的最佳维持剂量给药时间应根据患者的个人数据个性化决定。Joly等人建议,维持剂量美罗华可能最早在6个月给与,因为他们的11例患者中有8例复发较早。由于本研究中早期复发患者的抗dsg1抗体水平往往高于晚期复发患者,因此抗dsg1指标基线水平较低的患者可在第12个月或12个月后接受维持治疗。另一方面,初始抗dsg1指标较高的患者可能会从第6个月的维持剂量美罗华治疗获益,或至少在前12个月进行更密切的监测,以防止复发。

  

CAR-T疗法治疗淋巴瘤等癌症的效果好吗?

  自从2017年两款 CAR-T疗法 上市以后,细胞治疗正式登上了医疗健康的舞台。虽然昂贵的治疗费用使一般家庭无法承担,也抵挡不住各大企业与研究机构的热情。细胞治疗目前只在血液疾病中显示出不凡疗效,而实体瘤中的研发依旧举步维艰。作为肿瘤临床研究的最

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。