索坦用多久耐药?
索坦平均耐药期在一年到3年,索坦耐药时间也是因人而异的,这个时间无法具体确定,因为有的人也许仅半年就耐药,也有人3年多才耐药。索坦耐药后可以选择这两种方案:(1)针对索坦治疗失败后的肾癌患者可以选择依维莫,依维莫司是2009年被美国FDA批准的一种口服给药的mTOR抑制剂。
飞尼妥可以干扰癌细胞的生长而且还可以减慢它们在体内的传播,哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)抑制剂可以阻断哺乳动物雷帕霉素靶标的活性。雷帕霉素的哺乳动物靶标是蛋白激酶,其调节刺激细胞生长和血管生成的生长因子。在某些癌症中,mTOR途径更活跃。今天咱们就来看一下飞尼妥对肾癌有多大疗效?
与安慰剂组相比,飞尼妥组的无肿瘤生长的中位时间延长会超过一倍,使疾病进展或死亡风险降低百分之六十七;晚期肾癌患者经VEGF靶向治疗后,一旦出现肿瘤进展,治疗选择有限;最近对几项欧洲治疗指南进行了更新,推荐将飞尼妥作为晚期肾癌患者的二线治疗药物。飞尼妥服用中位无进展生存时间为6.93个月,疾病控制率为65.6%,12个月的总生存率为55.6%。
飞尼妥的主要用途肾癌是其中之一,飞尼妥能治愈的适应症比较多,效果也比较明显,普医国际发现飞尼妥在2009年3月被美国FDA批准用于肾癌晚期。飞尼妥在国内的研究中效果为:中位无进展生存时间为6.93个月,疾病控制率为65.6%,12个月的总生存率为55.6%。当然飞尼妥也是第一个被批准用于儿科的靶向药,而飞尼妥常见的靶点为mTOR PLK3CA,飞尼妥的作用机制是控制奥细胞生长扩散、制止肿瘤代谢与减少肿瘤血管的形成,称之为飞尼妥的三重作用。
在实际疗效方面:(1)基线数据分析显示,5项RWR研究的入组患者群体特征与BOLERO-2试验基本一致。(2)真实临床中,飞尼妥使用线数较BOLERO-2偏后线。与BOLERO-2相比,BRAWO和EVEREXES研究入组的晚期患者继往接受治疗方案相对较少,而4EVER和BALLET研究中则相对更多。(3)前线使用飞尼妥联合治疗方案较后线使用,PFS获益更大。这种继往治疗程度的不同可能也会影响飞尼妥联合依西美坦的疗效,而联合治疗作为前线方案使用似乎有更好的PFS获益。
以上就是飞尼妥效果的内容,希望可以帮助到您!
帕唑帕尼对肾癌有多大效果?
结果显示,帕唑帕尼组和安慰剂组患者可测量病灶的平均缩小比值分别为27.6%、-2.8%(P<0.05);帕唑帕尼组和安慰剂组的疾病控制率分别为100Chemicalbook%和25%。 结论证实分子靶向血管生成抑制药酪氨酸激酶抑制剂帕唑帕尼能够在短期内对转移性肾透明细胞癌具有明显的治疗效果且安全性较高。