飞尼妥_副作用_处理方法,飞尼妥副作用及处理

索坦有仿制药没?

孟加拉碧康仿制版的索坦,有两种规格,一种12.5mg*28胶囊,一盒价格约 1200元;一种25mg*28胶囊,一盒价格约1500元 。孟加拉版的索坦是孟加拉碧康制药股份有限公司(简称碧康制药)生产的,商品名是Sunitix是索坦在全球的首仿药,孟加拉版的索坦价格十分亲民,售价不到原厂药的10%。

飞尼妥用于治疗发生内脏转移的绝经后HR+HER2-乳腺癌、晚期转移性肾细胞癌,而且疗效是非常的好。一项非常著名的实验,有关依维莫司的双盲实验,包括全球189个地点的724名患者。随机选择患者接受:依维莫司10 mg /日口服,加口服依西美坦25 mg /日–485例;一个安慰剂,加上口服依西美坦25毫克/天- 239例。结果显示:依维莫司治疗组无进展生存期(PFS)提高至6.9个月,单用依西美坦治疗组患者无进展生存期提高至2.8个月。诺华补充说,相当可观的PFS改善“在所有亚组之间一致,包括之前治疗的数量,内脏疾病的存在,骨转移和化疗的先前使用”。今天咱们就来看一下飞尼妥副作用及处理。

服用飞尼妥如果出现皮疹的情况,穿一些宽松、柔软、低颈和棉质的衣服。避免皮肤的擦伤。外出时避免强光照射。在患者服用飞尼妥一段时间出现甲沟炎时,要剪掉嵌入趾肉内的甲片,将脓挤出,然后用酒精消毒,涂抹鱼石脂软膏,最后再用消毒的纱布包扎好。服用飞尼妥如果腹泻可以准备或随身携带一些止泻药物。在出现腹泻的情况下,不要吃太油腻的食物或任何冷的东西。建议每天吃1-2个热苹果。

飞尼妥副作用及处理

飞尼妥服用后出现1.腹痛:可口服消旋山莨菪片2.口腔炎:保持口腔清洁,早、晚用软毛刷刷牙,餐后用漱口水;口服VC+VB2,避免进刺激性食物,必要时予复达欣、甲硝唑抗炎治疗。口腔局部可用VC+VB2+蜂蜜涂抹。也可以用康复新或溃疡散。3.肝功能异常:可服用水飞蓟素。4.腹泻:腹泻症状较轻时,可给予蒙脱石散剂(思密达)、洛哌丁胺(易蒙停)、腹可安等,同时对症治疗,用口服补液盐(ORS)预防和纠正脱水、补充电解质,口服维生素。飞尼妥服用后患者若腹泻严重,或伴呕吐、消化道出血、少尿、无尿甚至休克时,应禁食,立即静脉滴注大量液体维持水和电解质平衡,静脉滴注多种维生素,有低钾血症时还须补钾。重症患者可考虑短期应用糖皮质激素,以减轻中毒症状。 

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飞尼妥国内入医保没?

2017年7月,国家人力资源和社会保障部更新国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(国家医保目录),飞尼妥成功进入国家医保。

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。