修美乐(Exemptia)治疗关节病型银屑病的安全性如何?_吉非替尼,修美乐,Exemptia

ALK抑制剂阿来替尼与恩莎替尼相比哪个效果好?

  恩莎替尼可能是比克唑替尼、 阿来替尼 和色瑞替尼更有前景的药物。在临床试验中,我们发现恩莎替尼的耐受性非常好,其他ALK-TKI常导致的毒性并不一定在恩莎替尼治疗中出现,虽然一开始患者会出现一些胃肠道毒性,但这些胃肠道毒性反应轻微,轻微到似乎可

  关节病型银屑病(PsA)目前被认为是一种可引起多个关节病变的严重银屑病类型。PsA患者通常有银屑病皮疹并伴有关节和周围软组织疼痛、肿胀、压痛、僵硬和运动障碍,其中20%的患者会出现难治性关节炎,部分患者可有骶髂关节炎和(或)脊柱炎,晚期可有关节强直和不可逆性关节损毁,严重影响患者的生活质量。目前治疗该病主要靠抗风湿类药物、糖皮质激素以及生物制剂等。新型生物制剂修美乐(Exemptia)于2017年国家药监局批准应用于各种严重类型银屑病的临床治疗。为了系统评价该药治疗PsA的疗效和安全性,本研究检索了国内外修美乐用于治疗关节病型银屑病的多项随机对照试验(RCT)数据并进行了Meta分析。


  通过计算机检索中文期刊全文数据库(CNKI)、万方数据库、中国生物医学文献数据库、PubMed、Medline 及Embase,检索时限均从2000年1月至2018年10月,语言限中英文。纳入研究的治疗组使用修美乐治疗关节病型银屑病,对照组使用甲氨蝶呤治疗。根据 Cochrane 系统评价方法对纳入的研究进行质量评价后,用RevMan 5.1软件进行Meta分析。

  该研究共纳入 5篇研究,555例患者,共治疗3个月。治疗组在治疗12周后银屑病皮损改善面积和严重程度指数PASI积分[SMD=1.86,95%CI(1.29,2.68),P<0.01]、关节压痛评分[SMD=4.95,95%CI(2.74,7.15),P<0.01]、关节肿胀评分[SMD=2.73,95%CI(1.65,3.80),P<0.01]的改善程度及总有效率[OR=2.90,95%CI(2.01,4.19),P<0.01]与对照组相比,差异均具有统计学意义。治疗组的不良反应率[OR=0.47,95%CI(0.20,1.09),P=0.08]低于对照组。该研究表明修美乐治疗关节病型银屑病安全,有效,患者依从性好。但目前还需要更多合理的大规模RCT进一步证实其临床疗效,为帮助治疗关节病型银屑病和其他严重性银屑病提供科学决策和合理用药的依据。

  

奥沙利铂治疗直肠癌患者可能出现哪些毒副作用?

  众所周知,直肠癌新辅助治疗的目的其实在不断的变化,从最初的降低局部复发到现在争取更多的肿瘤退缩,使得病人有Watch Wait(非手术治疗)或者保肛的可能。这方面国内外的学者做了很多研究,遗憾的是以往的包括联合 奥沙利铂 的化疗方案在直肠癌新辅助

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。