帕博西尼_诺雷得/戈舍瑞林能持续28天的稳定疗效,诺雷得,戈舍瑞林

赫赛汀对消化道肿瘤有哪些疗效?

  晚期 消化道肿瘤 多采用以姑息性化疗为主的综合治疗方案, 但存在毒副作用大、靶点不明确、治疗效果不佳等问题。因此急需寻找毒副反应小、疗效好的消化系统肿瘤治疗新方案,优化个体化治疗策略,从而延长患者生存期。项目组证实了胸腺嘧啶核苷酸合成酶抑

  中国乳腺癌患者中,处于年轻、生育年龄的患者比例相对较高。而对于年轻、有生育要求的乳腺癌患者,卵巢功能保护显得尤为重要。针对促黄体生成素释放激素(LHRHa)类似物是否起到卵巢保护作用,也有相关研究结果的公布。近年来影响力最为重大的即为2015年的POEMS研究。POEMS研究结果显示,对于HR阴性的乳腺癌患者,化疗结束2年时的卵巢早衰率在化疗+诺雷得(戈舍瑞林)为8%,显著低于单纯化疗组的22%(P=0.02),显示出对卵巢明显的保护作用。此外,实现怀孕的比例也在化疗+戈舍瑞林组更高(21%对11%,P=0.03)。

  以诺雷得为代表的LHRHa药物主要作用机制为,生理情况下,下丘脑释放的促性腺激素释放激素(GnRH)与GnRH受体结合刺激垂体释放黄体生成素(LH)和卵泡刺激素(FSH),LH的正常释放促使卵巢正常释放雌激素。注射戈舍瑞林后,持续释放的药物可结合大部分GnRH受体并使之表达下降,继而使LH分泌显著减少,刺激素分泌量也随之下降,该类药物能够达到与手术去势疗效相当,是卵巢功能抑制的优选。戈舍瑞林是一种独特的长效缓释植入剂,该剂型药物具有长效、恒释、靶向、生物利用度高、可随时中止给药等优点。

  药物研究数据显示,诺雷得能够保证药物均匀释放,并能维持持续28天的稳定疗效,保证了药物注射后100%足量稳定的释放。诺雷得采用一套针头自动回缩装置的注射器,是较为理想的降低针刺伤危险的方法,保护医护人员不再受到针刺等人身伤害。正是由于该独特的设计理念和工艺,使其获得了英国女王奖等多个创新奖项。在用药选择方面,有研究显示,诺雷得与亮丙瑞林的比较中,更多的护士选择诺雷得,主要由于其注射前制备和注射操作方便、制剂的安全性良好等。

  

克唑替尼阿来替尼色瑞替尼等药物在国内的价格贵吗?

  从PROFILE 1001研究开始我们发现 克唑替尼 在ALK阳性的非小细胞肺癌上一线用药PFS能达到10个月左右,由于它的耐药问题随之出现了二代的色瑞替尼、阿来替尼等药物。根据目前研究数据来看,第二代的阿来替尼一线用药的中位PFS能够达到34.8个月,显著的提高

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。