索拉非尼/索拉菲尼不适合胆道癌的治疗_regorafenib,索拉菲尼,索拉非尼

服用硼替佐米/万珂出现周围神经病变不良反应如何进行剂量调整?

  硼替佐米( 万珂 )主要用于多发性骨髓瘤患者的治疗。硼替佐米的临床推荐剂量为单次注射1.3 mg/�,每周注射2次,连续注射2周(即在第1、4、7和11天注射)后停药10天(即从第12至第2l天)。3周为1个疗程,两次给药至少间隔72小时。在用药过程中,硼替佐米也存

  目前,国内医学组织对晚期胆道癌治疗的推荐只有化疗。对于那些确诊时即发生转移和手术治疗后复发的患者,进入晚期治疗后会优先使用吉西他滨+铂类的化疗。索拉非尼/索拉菲尼是一款上市于2005年的抗血管生成靶向药。已被作为肝癌和肾癌的标准治疗,广泛用于临床,此外还可用于分化型甲状腺癌的治疗。鉴于肝癌和胆道癌的一些渊源,有许多患者会关注索拉非尼能否用于胆道癌的治疗,但实际上结果早就有了。

  2010年,索拉非尼治疗胆道癌的临床试验公布结果。治疗有效率为2%、疾病控制率为32%。中位无进展生存期2.3个月、中位总生存期为4.4个月。这样的数据与当前的标准治疗毫无可比性。2013年,索拉非尼联合吉西他滨+顺铂再次尝试。结果表明,中位无进展生存期为6.5个月、中位总生存期为14.4个月。研究者给出的结论是在吉西他滨+顺铂的基础上联合索拉非尼没有额外的获益。2014年,索拉非尼尝试联合厄洛替尼治疗胆道癌。结果表明,中位无进展生存期为2个月、中位总生存期为6个月。索拉非尼联合厄洛替尼在非选择性胆道癌人群中几乎无临床获益。

  同年,吉西他滨尝试联合索拉非尼对比吉西他滨联合安慰剂进行新一轮尝试。结果表明,吉西他滨联合索拉非尼甚至不如联合安慰剂。中位无进展生存期分别为3和4.9个月;中位总生存期8.4和11.2个月。研究者提出,索拉非尼的两个主要靶点VEGFR-2和c-kit并没有在胆道癌中有表达。治疗效果差不难理解。在这之后,索拉非尼未再进行治疗胆道癌的大型临床试验。虽然很可惜,但临床研究给出的数据是实实在在的,索拉非尼确实不适合胆道癌的治疗。不仅如此,系列研究的失败也为其他抗血管生成靶向药在胆道癌中的应用蒙上了一层阴影。

  

在新诊断的慢性粒细胞白血病患者中达沙替尼的应答率比伊马替尼高

  达沙替尼于2006年首次获得FDA批准,用于治疗对慢性期(CP)的Ph阳性 慢性粒细胞白血病 (CML)患者,这些患者对包括伊马替尼在内的既往治疗具有耐药性或不耐受性。当时,达沙替尼还获得了FDA批准用于对先前治疗有抵抗或不耐受的Ph阳性ALL的成年人,在60

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。