在新诊断的慢性粒细胞白血病患者中达沙替尼的应答率比伊马替尼高
达沙替尼于2006年首次获得FDA批准，用于治疗对慢性期（CP）的Ph阳性 慢性粒细胞白血病 （CML）患者，这些患者对包括伊马替尼在内的既往治疗具有耐药性或不耐受性。当时，达沙替尼还获得了FDA批准用于对先前治疗有抵抗或不耐受的Ph阳性ALL的成年人，在60
硼替佐米(万珂)主要用于多发性骨髓瘤患者的治疗。硼替佐米的临床推荐剂量为单次注射1.3 mg/�，每周注射2次，连续注射2周(即在第1、4、7和11天注射)后停药10天(即从第12至第2l天)。3周为1个疗程，两次给药至少间隔72小时。在用药过程中，硼替佐米也存在不良反应。最常见的不良事件有虚弱(包括疲劳、不适和乏力)(65%)、恶心(64%)、腹泻(51%)、食欲下降(包括厌食)(43%)、便秘(43%)、血小板减少(43%)、周围神经病(包括周围感觉神经病和周围神经病加重) (37%)、发热(36%)、呕吐(36%)和贫血(32%)。
14%的患者至少有过一次4级不良反应，最常见的不良反应为血小板减少(3%)和中性粒细胞减少症(3%)。周围神经病变也是硼替佐米的不良反应之一，那么当发生与硼替佐米治疗有关的神经痛或者外周感觉神经病时，该如何进行用药剂量调整呢？
1级(感觉异常或者反射丧失)，不伴有疼痛或者功能丧失，不改变用药剂量；1级，伴有疼痛或者2级（功能障碍，但不影响日常生活）：剂量降至1.0mg/�；2级，伴有疼痛或者3级（不影响日常生活）：暂停硼替佐米的治疗直至毒性缓解后恢复硼替佐米的的治疗，剂量降至0.7mg/�，并且改为每周注射一次。4级（永久的感觉丧失，功能障碍）：停止硼替佐米的治疗。
赫赛汀/曲妥珠单抗治疗早期乳腺癌的疗效怎么样？
赫赛汀 是一种癌症靶向药物，通用名为 曲妥珠单抗 ，最早于1998年获FDA批准，通过与HER2受体结合来阻止癌细胞生长和分裂，被誉为乳腺癌患者的救命药。通过与化疗联合，赫赛汀显著改善了HER2阳性早期乳腺癌患者的治疗结果。基于先前的一些关键临床试验结
