ledipasvir+sofosbuvir_第三代EGFR-TKI奥希替尼耐药了还能用什么药治疗?,奥希替尼,EGFR-TKI

海外医疗旅游蓬勃发展的4大原因

   海外医疗 是指我国国民为了寻求更好的医疗资源,走出国门到国外医院求医问诊。近年来,参与“海外医疗”的人数逐年增加,海外医疗的市场规模持续攀升。我国的海外医疗市场,主要由互联网平台、海外机构国内办事处与传统跨境医疗服务机构共同组成。海外

  当年,为了应对一代、二代EGFR-TKI药物使用后难以避免的耐药性。2015年11月,美国FDA 加速批准了三代EGFR-TKI药物奥希替尼上市,用于T790M突变阳性转移的非小细胞肺癌的治疗,随后,欧盟也批准了该药物上市,并且继而又在我国快速获批。

  不管是一二代靶向药,还是给患者带来新希望的三代奥希替尼,应对好一种耐药突变后,还会有新的耐药问题接踵而至。但我们不谈难以应对,出了问题就得解决。好在目前医药技术如此发达,我们可以快速地识别耐药问题的根源,找到耐药突变后进行有针对性的药物开发,这也是靶向药物能够快速开发的保障所在,或者说是“一代更比一代强”的源动力。

  于是乎,在三代EGFR-TKI药物奥希替尼出现进一步耐药后,我们找到了C797S、20ins、MET等多种突变。那么,靶向这些突变的下一代(或者说第四代)靶向药物就理所当然的被想到和开发,比如:U3-1402、JNJ-372,这两个热门药物。U3-1402是本次美国临床肿瘤学会年会(2019ASCO)会议最受关注的药物之一。其主要的关注点在于:临床试验显示,该药物对奥希替尼耐药的非小细胞肺癌患者仍然有效,且控制率高达100%,堪称完美!

  作为一款新型抗体偶联药物(ADC)药物,U3-1402是由HER3抗体Patritumab与拓扑异构酶抑制剂DX-8951(依喜替康)经共价键偶联而成。此次ASCO报道数据来看,U3-1402对HER3阳性的EGFR靶向耐药患者效果非常优秀,并且,U3-1402对其他不同耐药机制(包括C797S、HER2和CDK4等)的患者均有效。参与临床研究的患者,肿瘤均呈现减小趋势100%,中位减小比例为29%;且疾病控制率(DCR)高达100%。

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来那替尼(Nerlynx)对存在HER2突变的多种实体瘤都有明显疗效

  HER2基因的扩增,在乳腺癌、胃癌、肠癌等多种肿瘤中常见,目前已经有众多证据显示赫赛汀、帕妥珠单抗、拉帕替尼、来那替尼( Nerlynx )、吡咯替尼等药物,单独使用或者联合化疗,可以起到很好的疗效。但是,除了HER2基因的扩增外,HER2基因还有众多其他突

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。