吉二代_阿西替尼联合帕博利珠单抗治疗晚期肉瘤的疗效如何?,阿西替尼,晚期肉瘤

伊马替尼是第一个抗癌靶向药物吗?

  说到第一个抗癌 靶向药物 ,很多人第一反应是格列卫,学名伊马替尼,就是电影“我不是药神”里面的那个神药。伊马替尼早期是Ciba-Geigy公司开发的,1996年Ciba-Geigy和Sandoz合并成立诺华,伊马替尼就到了诺华旗下。项目早期的推动一波三折,多亏Brian D

  肉瘤是一类罕见、具有广泛异质性的肿瘤,约占成人肿瘤的1%和儿童肿瘤的15%。既往在黑色素瘤和肾细胞癌中的研究发现,肿瘤血管生成可以维持肿瘤的免疫抑制微环境,因此,抗VEGFR TKI联合抗PD-1单抗可能具有协同作用。该II期研究旨在晚期肉瘤患者中评估抗阿西替尼联合帕博利珠单抗治疗的疗效。患者既往至少接受过一线化疗或靶向治疗,除非患者没有合适的标准治疗或拒绝接受标准治疗。允许患者既往接受过除阿西替尼以外的TKI或免疫检查点抑制剂。入组患者连续接受阿西替尼,5mg,bid口服联合帕博利珠单抗200mg,d8,之后每3周使用1次直至2年。主要研究终点为3个月的无进展生存率。

  在2016年4月19日和2018年2月7日之间,36名患者接受了资格评估,其中33名(92%)参加了研究治疗(意向治疗人群和安全人群),其中12名(36%)患有肺泡状软组织肉瘤。中位随访时间为14.7个月,所有可评估患者的3个月无进展生存率为65.6%。对于肺泡状软组织肉瘤患者,3个月无进展生存率为72.7%。

  安全性分析显示,阿西替尼联合帕博利珠单抗的安全性与既往临床试验中两个药物作为单药使用的安全性一致。3~4级自身免疫毒性发生率为15%(5/33)。最常见的任意级别的TRAE包括疲劳(26例,79%)、口腔粘膜炎(23例,70%)、甲减或甲亢(21例,64%)、恶心或呕吐(22例,67%)、鼻咽堵塞(18例,55%)和腹泻(19例,58%)。严重TRAEs发生率为21%(7例),包括自身免疫性肠炎、转氨酶升高、气胸、咯血、癫痫和高甘油三脂血症。该研究是第一项在肉瘤中评估抗VEGFR TKI联合抗PD-1单抗治疗的研究,总体人群3个月的PFS率达到65.6%,超过了历史数据(19%),该二线方案显示出有意义的临床获益,但仍需进行更进一步的研究。

  

利妥昔单抗(Rituximab)可以治疗哪些类型的肿瘤患者?

  以获批时间来说,赫赛丁这么牛的药物最多只能排到第二,因为另外一个元老级单抗Rituximab于1997年获批用于对化疗抵抗的B细胞非霍奇金淋巴瘤。 Rituximab 靶向B细胞表面的CD20,结合之后诱导B细胞凋亡。然而,正常B细胞和恶性B细胞都表达CD20,靶向CD20意

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。