利妥昔单抗(Rituximab)可以治疗哪些类型的肿瘤患者？
以获批时间来说，赫赛丁这么牛的药物最多只能排到第二，因为另外一个元老级单抗Rituximab于1997年获批用于对化疗抵抗的B细胞非霍奇金淋巴瘤。 Rituximab 靶向B细胞表面的CD20，结合之后诱导B细胞凋亡。然而，正常B细胞和恶性B细胞都表达CD20，靶向CD20意
说到第一个抗癌靶向药物，很多人第一反应是格列卫，学名伊马替尼，就是电影“我不是药神”里面的那个神药。伊马替尼早期是Ciba-Geigy公司开发的，1996年Ciba-Geigy和Sandoz合并成立诺华，伊马替尼就到了诺华旗下。项目早期的推动一波三折，多亏Brian Druker的锲而不舍，1998年格列卫的第一个临床实验得以开展。美国FDA在2001年5月批准了伊马替尼用于临床，从NDA到获批花了两年半时间。同月，时代杂志封面将伊马替尼称为抗癌的“神奇子弹”。
伊马替尼之所被认为是第一个靶向药物主要理由是它是通过“理性药物设计”开发出来的针对费城染色体/bcr-abl融合蛋白的药物。简单的说，科学家发现癌细胞的独有特征，针对这个特征(靶点)筛选出能抑制它的化合物，在这个化合物基础上不断优化它的结构，拿到一个各方面都可以接受的优秀候选化合物，经历临床前研究和临床研究的验证，最终得到一个靶向药。如果伊马替尼称第一的话，乳腺癌药物赫赛汀表示不服。赫赛汀是Trastuzumab的商品名，是针对Her2受体的单克隆抗体。
赫赛汀于1998年9月获得FDA批准，走了加速通道。这个获批时间比伊马替尼早了近3年。Trastuzumab的第一个临床实验于1992年由基因泰克和UCLA共同开展。第一个临床实验只入组了15名病人，而4年之后的1996年纳入临床实验的患者超过900人。由于早期实验“太成功”了，当时基因泰克迫于各方压力和美国FDA搞了一个“摇号系统”，为临床实验外的患者提供药物，每个季度100个名额。不过，以获批时间来说，赫赛汀这么牛的药物最多只能排到第二，因为另外一个元老级单抗利妥昔单抗于1997年获批用于对化疗抵抗的B细胞非霍奇金淋巴瘤。
阿西替尼/英立达对于胃肠间质瘤的治疗具有潜在的临床应用价值
近日，中国科学院合肥物质科学研究院强磁场科学中心在胃肠间质瘤研究领域取得新进展，发现一种用于治疗晚期肾癌的靶向抗癌药――阿西替尼（ 英立达 ）在治疗胃肠间质瘤方面的临床应用潜力。 阿西替尼由美国辉瑞公司开发，于2012年在美国获批上市，是
