依维莫司_常见不良反应,依维莫司的常见不良反应

依维莫司的常见副作用

使用依维莫司药物的人可能会有严重的副作用,如果您有任何严重的副作用,包括:肿胀的手/ 脚踝 /脚,错过/重度/疼痛期,容易瘀伤/出血,异常疲倦,精神/情绪变化,伤口问题),尿量的变化,口渴/排尿增加,胆固醇 / 甘油三酯增加。

依维莫司是一款早在2003年就已经被欧洲批准上市的用于治疗多种癌症恶性肿瘤的抗癌治疗药物,在临床上获批的适应症非常之多,有晚期肾细胞癌,胰腺神经内分泌瘤,室管膜下巨细胞星形细胞瘤,胃肠道(GI)或肺源性神经内分泌肿瘤,目前在乳腺癌的辅助治疗中也展露了头角。今天咱们要了解的是依维莫司的常见不良反应。

轻度不良反应:1.腹痛:可口服消旋山莨菪片。2.口腔炎:保持口腔清洁,早、晚用软毛刷刷牙,餐后用漱口水;口服VC+VB2,避免进刺激性食物,必要时予复达欣、甲硝唑抗炎治疗。口腔局部可用VC+VB2+蜂蜜涂抹。也可以用康复新或溃疡散。3.肝功能异常:可服用水飞蓟素。4.腹泻:(1)腹泻症状较轻时,可给予蒙脱石散剂(思密达)、洛哌丁胺(易蒙停)、腹可安等,同时对症治疗,用口服补液盐(ORS)预防和纠正脱水、补充电解质,口服维生素。

依维莫司的常见不良反应

(2)若腹泻严重,或伴呕吐、消化道出血、少尿、无尿甚至休克时,应禁食,立即静脉滴注大量液体维持水和电解质平衡,静脉滴注多种维生素,有低钾血症时还须补钾。重症患者可考虑短期应用糖皮质激素,以减轻中毒症状。(3)注意腹部的保暖,可用暖水袋热敷腹部。清洁臀部和肛周,避免感染。重度不良反应:1. 非感染性肺炎:非感染性肺炎是雷帕霉素衍生物(包括依维莫司)的类效应。(1)如果为中度症状,应考虑中断治疗直至症状消失。使用皮质类固醇,也可以按之前所用剂量的大约一半重新开始依维莫司治疗。(2)如果症状再次发生,应考虑终止依维莫司治疗。

2.感染:由于依维莫司具有免疫抑制性,因此患者易于感染细菌、真菌、病毒或原虫,包括机会致病菌导致的感染。(1)在开始依维莫司治疗前应彻底治疗已经存在的侵入性真菌感染。(2)服用依维莫司时应警惕感染的症状和体征;(3)如果诊断为感染,应迅速开始相应的治疗并考虑中断或停止依维莫司的治疗。(4)如果诊断为侵入性全身真菌感染,应立即停止依维莫司治疗并进行相应的抗真菌治疗。3.肾功能衰竭:对于存在可能会进一步损害肾功能的其它风险因素的患者,应监测肾功能。

以上就是依维莫司不良反应的内容,希望可以帮助到您!

依维莫司副作用要怎么处理?

1.腹痛:可口服消旋山莨菪片2.口腔炎:保持口腔清洁,早、晚用软毛刷刷牙,餐后用漱口水;口服VC+VB2,避免进刺激性食物,必要时予复达欣、甲硝唑抗炎治疗。口腔局部可用VC+VB2+蜂蜜涂抹。也可以用康复新或溃疡散。

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。