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依维莫司是瑞士诺华制药有限公司生产的一款靶向药物，临床上适用于既往接受舒尼替尼或索拉非尼治疗失败的晚期肾细胞癌成人患者。依维莫司是一款早在2003年就已经被欧洲批准上市的用于治疗多种癌症恶性肿瘤的抗癌治疗药物，在临床上获批的适应症非常之多，有晚期肾细胞癌，胰腺神经内分泌瘤，室管膜下巨细胞星形细胞瘤，胃肠道（GI）或肺源性神经内分泌肿瘤，目前在乳腺癌的辅助治疗中也展露了头角。今天咱们就来了解一下依维莫司去哪购买？
患者所用的飞尼妥片有两种，一种属于原研药，另一种属于仿制药。飞尼妥原研药也就是总部位于瑞士的诺华制药公司研发并生产的版本，该公司在研发期间投入大量成本，耗费大量时间，拥有飞尼妥的专利，因此飞尼妥原研药在中国上市后5mg*30片/盒的价格居高不下，目前官方价格一盒是7千元左右，通常一个月需两盒。印度作为仿制药大国，各种抗癌靶向药几乎都有涉猎。印度飞尼妥由于不受专利法的限制，生产成本要比原版低，自然价格就没有原研药高了。5mg规格的价格仅1500元人民币，10mg规格的价格仅2000元人民币。患者可以亲自去印度大型医院或药房购药，也可以通过国内专业的海外医疗服务机构获取正品印度飞尼妥。
作为新一代mTOR抑制剂，依维莫司具有三重抗肿瘤效应机制：抑制肿瘤生长增殖、抑制肿瘤代谢和减少肿瘤血管形成。一项全球Ⅲ期临床试验RECORD-1研究表明，该药用于治疗晚期肾细胞癌患者疗效显著。治疗组的无肿瘤生长或死亡的中位时间比安慰剂组延长近3倍(5.4个月∶1.9个月)。 基于无疾病进展生存期的主要终点的数据还显示，治疗组使疾病进展或死亡的风险降低67%。共入组我国64名晚期肾癌患者的L2101研究显示，治疗组的无进展生存期达6.93个月，说明依维莫司会使中国患者获益。
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依维莫司什么时候上市的？
2009年，依维莫司被美国FDA首次批准治疗肾癌，2012年，被FDA批准与依西美坦联合治疗激素受体阳性，HER2基因阴性晚期乳腺癌患者。依维莫司在2013年获我国批准上市，用于治疗既往接受多吉美或索坦治疗失败的晚期肾细胞癌患者。
