布吉他滨_治疗肺癌_治疗效果,布吉他滨治疗肺癌的疗效如何呢?

依维莫司治疗肾癌疗效怎么样呢?

依维莫司组的中位无进展生存期为4.9个月,而对照组(安慰剂组)中位无进展生存期为1.9个月。

间变性淋巴瘤激酶(ALK)是超级胰岛素受体家族的成员之一,在正常发育和肿瘤发生中起重要作用。在非小细胞肺癌(NSCLC)患者中,致癌间变性淋巴瘤激酶(ALK)基因重排的发生率为3%至5%。ALK重排或融合是潜在的NSCLC治疗靶点。自2007年以来,科研人员一直在努力寻找能够抑制ALK的简单分子,以开发有效的抗癌药物。第一代和第二代ALK抑制剂已被开发出来并获批用于非小细胞肺癌治疗。然而,用克唑替尼治疗ALK重排NSCLC失败主要是因为:治疗一至两年后,ALK耐药突变和信号旁路的激活使其对ALK抑制耐药。一些第二代ALK抑制剂如艾乐替尼(alectinib)治疗效果比克唑替尼更好,但随后也会产生耐药。ARIAD 公司成功开发了一种新的第二代ALK抑制剂布吉他滨(Brigatinib),用于治疗肺癌。

布吉他滨(Brigatinib)是一种酪氨酸激酶强效抑制剂。2017年,布吉他滨经美国FDA批准上市,用于治疗ALK阳性、克唑替尼治疗进展或不耐受的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。

那布吉他滨治疗肺癌的疗效如何呢?


布吉他滨治疗肺癌的疗效如何呢?


在1/2期临床试验的进行评估多剂量布吉他滨(Brigatinib)(30-300mg),71名接受克唑替尼治疗后进展的ALK阳性NSCLC患者的客观缓解率(ORR)为72%。在ALTA试验中共入组两百多名克唑替尼耐药肺癌患者,布吉他滨(Brigatinib)以180 mg每日一次,系统反应率和中枢神经系统反应率较高,中位PFS为16.7个月。


布吉他滨(Brigatinib)的安全性证据来源于79名肺癌患者的研究。少数患者中发生间质性肺疾病样不良反应,主要发生在治疗开始的7天内。与其他抑制剂如克唑替尼相比,不良反应的发生率较低,例如腹泻的发生率由61%减少至13%。

英利达仿制药的价格

孟加拉有英利达仿制药,且已经获批上市。碧康制药生产的Axinix是英利达在全球的首仿药,孟加拉碧康生产的英利达有两种规格。一种5mg*60片,售价约2500元 ;一种1mg*80片售价约2000元。