布吉他滨_治疗效果,布吉他滨治疗效果如何呢?

布吉他滨治疗肺癌效果好吗?

布吉他滨治疗肺癌效果好吗:布吉他滨治疗肺癌效果十分好。

布吉他滨(布加替尼)是由Ariad公司研发的第二代ALK抑制剂,获批治疗克唑替尼耐药或不耐受的ALK阳性肺癌患者。那布吉他滨治疗效果如何呢?

根据研究者评估,接受布吉他滨(布加替尼)治疗的患者无进展生存期也较长(估计12个月无进展生存率,布吉他滨(布加替尼)组为69%,克唑替尼组40%;疾病进展或死亡风险比,0.45。客观反应率方面,布吉他滨(布加替尼)组的总体客观反应率为76%,克唑替尼组为73%。布吉他滨(布加替尼)组中,确定出现反应的患者其反应持续12个月的估计比例为78%,克唑替尼组中为48%。


布吉他滨治疗效果如何呢?


脑转移客观反应率方面:在275名患者中,90名通过盲法独立评价评估在基线时存在脑转移,39名存在可测量的脑转移灶(直径≥10mm)。布吉他滨(布加替尼)组中,可测量基线脑转移灶的颅内客观反应率为78%(14/18),克唑替尼组为29%(6/21)。综上,对于初诊的ALK阳性非小细胞肺癌患者,布吉他滨(布加替尼)在无进展生存期、总体客观反应率、耐药周期、脑转移客观反应率方面均优于克唑替尼。  

布吉他滨(布加替尼)从每次90mg起始剂量开始服用,连续服用7日;若无严重副作用或不耐受,7日后剂量调整为每日180mg,每日一次。不能与食物同服,患者在服药前至少2小时和服药后至少1小时内不能进食,应整片吞服,不可压碎或咀嚼。


布吉他滨(布加替尼)不能与强CYP3A抑制剂的同时给药,因为强CYP3A抑制剂的同时使用可能增加布加替尼血浆浓度。常见的强CYP3A抑制剂包括大环内酯类抗生素(如泰利霉素),抗真菌药(如意曲康唑),抗病毒药(如利托那韦),苯哌嗪抗抑郁药,葡萄柚或葡萄柚汁等。其次避免与强CYP3A诱导剂的同时给药,因为强CYP3A诱导剂可能减低布吉他滨(布加替尼)血浆浓度。

布吉他滨主治什么病症呢?

布吉他滨主治什么病症呢:克唑替尼耐药的患者,180mg剂量组更佳。试验:222例经克唑替尼治疗后耐药患者随机分为112/110例,A组病人每天一次使用90毫克的布吉他滨(布加替尼),而B组病人前面7天是每天90毫克药物,后面则将剂量加倍至180毫克。结果:A和B组的脑转移病人对治疗的应答率分别是50%和67%,存在任一脑病灶的A和B组病人的无进展生存时间分别是12.8个月和18.4个月。

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。