奥拉帕尼_长期使用依鲁替尼治疗慢性粒细胞白血病对患者血压有影响吗?,依鲁替尼,慢性粒细胞白血病

西妥昔单抗是鼻咽癌的一线治疗药物吗?

  同步放化疗是目前 鼻咽癌 的标准治疗方案。但局部晚期以及复发或转移性鼻咽癌患者,单纯放化疗的临床疗效不理想。基于此,分子靶向治疗和免疫治疗可作为现有治疗手段的补充。放疗(放射治疗):是早期鼻咽癌的主要一线局部治疗方法。选择对周围正常组织

  依鲁替尼治疗慢性粒细胞白血病(CLL)效果良好,但也存在副作用,据报道,使用依鲁替尼患者中1-23%发生高血压(HTN)。既往报告CLL患者使用依鲁替尼治疗6个月后HTN的情况,因此该项研究中,描述了长期使用依鲁替尼治疗对血压的影响。该研究为回顾性研究,评估了150名2010年至2015年参与依鲁替尼临床试验的CLL患者。记录了患者人口统计学、合并症、烟草使用、抗HTN治疗等数据,基线时进行血压评估,并连续进行长达5年血压评估。新发HTN指既往无HTN或抗HTN治疗,两次不同时间就诊时收缩压(SBP)≥130mmHg和/或舒张压(DBP)≥80mmHg。基线SBP增加≥10mmHg和/或DBP增加≥10mmHg认为有显著性。

  患者的中位年龄为65岁(男性68%,白人88%)。中位随访时间为3年。44%基线时有HTN的患者中,40%使用依鲁替尼前进行抗HTN治疗。基线未诊断HTN患者中,65%的患者发生HTN;32%患者开始接受抗HTN治疗或接受额外抗HTN治疗。BP增加的患者中,33%为单纯收缩期高血压。中位SBP在基线时为130mmHg,1月时为132mmhg,3月时为137mmHg,6月时为135mmHg,12月时为139mmHg,3年时为138mmhg,5年时为144mmHg(SBP的平均增加:7.2 mmHg,P <0.001)。基线SBP <130mmHg患者中,中位SBP基线时为119mmHg,1月时为122 mmHg,3月时为134 mmHg,6月时为130 mmHg,12月时为134 mmHg,3年时为135 mmHg,5年时为141 mmHg。74%的患者SBP增加≥10 mmHg。依鲁替尼相关新发HTN与烟草使用,肥胖,慢性肾病或阻塞性睡眠呼吸暂停无关。

  该研究中证实长期接受依鲁替尼治疗的患者新发HTN的比例较高。这些患者的HTN具有持续性,线性特点,与其他危险因素无关。尽管开始抗HTN治疗,血压升高仍然继续。正在进行的其它研究将明确这些患者中与HTN相关心血管和肾脏并发症。

  

依鲁替尼/伊布替尼联合维奈托克获批用于批准用于CLL患者的治疗

  布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂依鲁替尼( 伊布替尼 )和B细胞淋巴瘤2蛋白抑制剂维奈托克(venetoclax)已被批准用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者。临床前研究表明,两种药物联用具有潜在协同作用。那么依鲁替尼联合维奈托克治疗CLL的疗效究竟如何呢?研究

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。