如何解决克唑替尼/赛可瑞控制脑转较差的弱点？
克唑替尼，商品名为 赛可瑞 ，是辉瑞研发的ALK/ROS1/MET抑制剂，也是全球首个获批上市的ALK/ROS1靶向药。目前在国内，克唑替尼是ALK和ROS1阳性肺癌患者的一线，也就是初始治疗药物。此外克唑替尼对MET 14外显子跳跃突变晚期非小细胞肺癌也有较好疗效，有
阿比特龙(ZYTIGA)是一种治疗转移去势难治性前列腺癌(CRPC)患者的靶向药物。在服用阿比特龙时的临床推荐剂量为口服给予1,000 mg每天1次，与泼尼松5 mg口服给药，每天2次联用。阿比特龙必须空胃给药。服用阿比特龙前至少2小时和服用阿比特龙后至少1小时不应消耗食物。应与水吞服整片。但是对于一些肝受损或者肝毒性的患者来说，使用阿比特龙时则要调整用药剂量，下面来了解一下该如何调整。
肝受损剂量调整指导。有基线中度肝受损患者中减低推荐剂量：阿比特龙减至250 mg每天1次。每天1次剂量250 mg在有中度肝受损患者中预计导致曲线下面积(AUC)与正常肝功能接受1,000 mg每天1次所见AUC相似。但是，在有中度肝受损患者中剂量250 mg每天1次没有临床资料和建议小心。在有中度肝受损患者中开始治疗前，头一个月每周，治疗的两个月后每2周和其后每月监视ALT，AST，和胆红素。如果在有基线严重肝受损患者中发生ALT和/或AST的升高大于5 ×正常上限(ULN)或总胆红素大于3 × ULN，终止阿比特龙和不要再次用阿比特龙治疗患者。在有基线严重肝受损患者中避免用阿比特龙，因为尚未曾在此人群中研究阿比特龙，和不可能预测剂量调整。
肝毒性。对治疗用阿比特龙期间发生肝毒性患者，中断阿比特龙治疗。在肝功能检验返回患者的基线或AST和ALT低于或等于2.5 × ULN和总胆红素低于或等于1.5 × ULN后可减低剂量至750 mg每天1次再次治疗。对恢复治疗患者，监视血清转氨酶和胆红素对三个月最少每2周1次和其后每月1次。如果在剂量750 mg每天1次肝毒性复发，在在肝功能检验返回至患者的基线或至AST和ALT低于或等于2.5 × ULN和总胆红素低于或等于1.5 × ULN后可在减低剂量500 mg每天1次再次开始-治疗。如果低剂量500 mg每天1次时肝毒性复发。终止用阿比特龙治疗。患者发生AST或ALT大于或等于20 × ULN和/或胆红素大于或等于10 × ULN时，阿比特龙再次治疗的安全性不知道。
礼来公司的银屑病新药Taltz治疗效果好吗？
日前，礼来公司（Eli Lilly）和艾伯维公司（AbbVie）分别在第24届世界皮肤病学大会（24th World Congress of Dermatology, WCD）上公布了治疗 银屑病 的重磅疗法的长期疗效结果。可喜的是，两家公司的创新疗法都表现出良好的长期疗效和安全性，对银屑病
