奥拉帕利可以治疗晚期铂敏感复发的卵巢癌​吗?_reganni,卵巢癌,奥拉帕利

克唑替尼不良反应总体温和对生活影响较小

  由于克唑替尼是ALK和ROS1阳性肺癌患者的标准一线治疗方案,因此克唑替尼的不良反应大小是众多患者非常关心的一个问题。那 克唑替尼不良反应 到底大还是小呢?下面跟小编一起来了解以下吧。总的来说克唑替尼的不良反应比较温和。据临床研究显示,其发生率

  2019年5月31日-6月4日,盛大的ASCO会议在芝加哥隆重举行,会议期间热点频发。在SOLO-1研究奠定了奥拉帕利在BRCA突变晚期卵巢癌的一线维持治疗的地位后,本次ASCO在此领域再掀热潮。SOLO-3研究对gBRCA突变的晚期铂敏感复发的卵巢癌再次深究,探索3线以上治疗阶段奥拉帕利对化疗的可替代性。

  SOLO系列研究的最初目的是确定卵巢癌首选奥拉帕利的效果。在一项未经FDA批准的入组了97例患者的小型Ⅱ 期临床研究中,将患者随机分为两组给予不同剂量的奥拉帕利或脂质体阿霉素进行对比,但是在该研究中脂质体阿霉素对 gBRCA突变患者显示了超过预期的良好疗效,因此该研究并没有能够让奥拉帕利获得FDA的批准。另一项Ⅲ期研究中的6例BRCAm的卵巢癌患者在3线及以上使用奥拉帕利后ORR达到34%的,从而获得了FDA的批准。因此这个研究是FDA要求的承诺研究。

  之后SOLO研究系列中SOLO-1 探究了奥拉帕利一线维持治疗疗效,SOLO-2探索了铂敏感患者维持治疗疗效,SOLO-3探究铂敏感复发后患者与单药化疗的对比。SOLO-3研究共入组266例患者,按照2:1随机分组后分别给予奥拉帕利和化疗,化疗组分别予以脂质体阿霉素、紫杉醇、吉西他滨和拓扑替康单药治疗。结果显示奥拉帕利组相对非铂化疗单药组ORR从51%提高到72%,PFS由9.2个月提高到13.4个月 ,提示对于3线及以上BRCA突变铂敏感复发卵巢癌患者使用奥拉帕利疗效优于单药化疗。

  按照目前的研究设计SOLO-3已充分证实了奥拉帕利优于单药化疗,但在设计之初并不能保证奥拉帕利一定会比含铂方案更有优势。但是让人感到兴奋的是,在该研究中对于三线的患者,奥拉帕利能够达到85%的ORR,这提示了奥拉帕利强有力的疗效,同时这也让研究的设计者感到尴尬,因为奥拉帕利相较于铂类为基础的化疗,也许也可以达到阳性结果。基于其在三线治疗的优异表现,后续有一系列奥拉帕利联合生物靶向药的研究可能会取而代之。如AVANOVA2研究初步结果显示尼拉帕利联合贝伐单抗在BRCA野生型患者群中表现更佳。PAOLA-1研究中奥拉帕利联合贝伐单抗一线治疗也将于近期公布。

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阿比特龙(Abiraterone)可显著改善患者疼痛疲劳症状及总体生活质量

  转移性前列腺癌患者经常伴有骨痛、疲劳和身体功能减退等症状。既往对于未经治疗的转移性前列腺癌,标准一线治疗方案为雄激素剥夺治疗(ADT),然而单用ADT对患者的生活质量会产生负面影响,包括性欲减低、勃起障碍、记忆专注力下降和执行功能下降等。因

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

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白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。