abiraterone_阿比特龙(Abiraterone)可显著改善患者疼痛疲劳症状及总体生活质量,阿比特龙,Abiraterone

头颈部鳞状细胞癌​目前可以使用Keytruda一线治疗

  6月11日,默沙东宣布FDA批准 Keytruda 单药一线治疗PD-L1表达阳性(CPS≥1)的转移性或不可手术切除的 头颈部鳞状细胞癌 (HNSCC),或者联合常规化疗方案(铂类+氟尿嘧啶)一线治疗转移性或不可切除的复发性HNSCC。   早在2016年8月,FDA就基于Ⅰb期KE

  转移性前列腺癌患者经常伴有骨痛、疲劳和身体功能减退等症状。既往对于未经治疗的转移性前列腺癌,标准一线治疗方案为雄激素剥夺治疗(ADT),然而单用ADT对患者的生活质量会产生负面影响,包括性欲减低、勃起障碍、记忆专注力下降和执行功能下降等。因此,对于转移性前列腺癌患者,在探寻疗效更好的方案同时,还需要同时兼顾患者的症状和生活质量,达到疗效和生活质量的双重获益,以满足临床未被满足的需求。LATITUDE研究是一项双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床研究。该研究最终结果显示,阿比特龙Abiraterone)联合方案可显著延长高危mHSPC患者的OS和rPFS,其中中位OS达53.3个月,中位rPFS达33个月。此外,在PSA进展时间、疼痛进展时间等其他次要终点上,阿比特龙均有显著优势。

  阿比特龙联合方案显著延缓疼痛进展。基于BPI-SF问卷数据,对比安慰剂组,阿比特龙组可以使重度疼痛的进展风险下降37%。基于重复测量混合效应模型数据,在大多数评估点上,自基线开始的重度疼痛、疼痛干预和平均疼痛进展的平均变化对比,阿比特龙组均显著优于安慰剂组。同时阿比特龙组的平均得分变化从治疗第2个周期开始改善。阿比特龙联合方案显著延缓疲劳进展。对比安慰剂组,阿比特龙组使患者的重度疲乏进展风险下降35%。基于重复测量混合效应模型数据,自基线开始的重度疲劳和疼痛干预的平均变化值对比,两组自第5个周期开始出现显著差异。

  阿比特龙联合方案延缓FACT-P总体评分恶化。FACT-P问卷评估表明,阿比特龙组对比安慰剂组患者可以显著延缓中位至总体评分恶化的时间,两组分别为12.9个月和8.3个月(HR=0.85,95%CI 0.74~0.99,P=0.032)。基于重复测量混合效应模型数据显示,两组自基线开始的FACT-P总体和各分量表得分平均值变化在第5周期开始即出现差异,在大多数时间点上阿比特龙组对比基线的改善较安慰剂组更为显著。LATITUDE研究的PRO分析显示,在未经治疗的高危转移性激素敏感的前列腺癌患者中,阿比特龙组对比安慰剂组可以显著改善疼痛、疲劳症状和总体生活质量。

  

出现哪些不良反应时需要暂停西达本胺(epidaza)用药?

  西达本胺( epidaza )为口服用药,成人推荐每次服药30 mg(6片),每周服药两次,两次服药间隔不应少于3天。早餐后30分钟服用。用药期间需定期检测血常规(通常每周一次)。如出现一些不良反应,则需要进行剂量调整,那么该如何调整呢?下面来了解一下。

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。