trestin_在西妥昔单抗联合放疗基础上同步放疗可增加头颈部鳞癌疗效,西妥昔单抗,头颈部鳞癌

口服索马鲁肽目前可以用于2型糖尿病患者的治疗吗?

  6月12日,诺和诺德在ADA2019年大会上公布了PIONEER 6临床试验数据,显示口服索马鲁肽的主要不良心血管事件(MACE)发生率非劣效于安慰剂,到达主要终点。PIONEER 6是一项随机、双盲、安慰剂对照、MACE驱动研究终点的临床试验。该研究入组了3183例伴有具有

  为了研究西妥昔单抗加放疗(RT)再联合同步放疗(CT)(CT-cetux-RT)与西妥昔单抗加RT(cetux-RT)相比,治疗局部晚期头颈部鳞癌(LA-SCCHN)的效果,研究人员进行了一项III期随机试验(GORTEC 2007-01)。在这项III期随机试验中,纳入了N0-2b、未接受手术、III或IV期(非转移性)的LA-SCCHN患者。患者接受每日一次的RT(最高剂量70 Gy)和每周一次的西妥昔单抗,或者RT和每周一次的西妥昔单抗以及同步的卡铂和氟尿嘧啶(3个周期)。为了达到双侧P= .05的显著性水平,以85%的把握度检测出无进展生存期(PFS)的0.64的风险比(HR),每组需要纳入203例患者。

  研究人员对406例患者进行了随机分组,使其接受CT-cetux-RT或cetux-RT。两组间患者和肿瘤特征均分布均衡,包括p16状态。中位随访时间为4.4年,PFS的HR显示CT-cetux-RT组更佳(HR, 0.73; 95% CI, 0.57-0.94;P= .015),CT-cetux-RT组和cetux-RT组的3年PFS率分别为52.3%和40.5%,中位PFS时间分别为37.9和22.4个月。局部控制的HR为0.54 (95% CI, 0.38-0.76;P< .001),显示CT-cetux-RT组更佳。

  对于口咽癌,无论p16状态如何,均可观察到这些获益。两组间的总生存率(HR, 0.80;P= .11)和远处转移率(HR, 1.19;P= .50)均无显著差异。与cetux-RT组相比,CT-cetux-RT组3或4级黏膜炎(73%v61%; P= .014)以及因毒性反应而住院(42%v22%;P< .001)的发生率更高。在西妥昔单抗加放疗的基础上联合同步卡铂和氟尿嘧啶可改善PFS和局部控制情况,但生存期无显著增加。

  

斑块状银屑病患者可以使用Skyrizi治疗吗?

  6月11日,艾伯维在第24届世界皮肤病学大会(WCD2019)上公布了 Skyrizi (risankizumab)治疗成人中重度斑块状银屑病的III期IMMhance研究积极数据。这项多中心、随机、双盲、安慰剂对照、III期试验评估了Skyrizi与安慰剂治疗成人中重度斑块状银屑病患者

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。