斑块状银屑病患者可以使用Skyrizi治疗吗?_瑞戈非尼,斑块状银屑病,Skyrizi

戈舍瑞林/诺雷得对乳腺癌患者的妊娠预后有积极作用

  卵巢功能衰竭是化疗后常见的一种毒性。使用促性腺激素释放激素(GnRH)激动剂保护卵巢功能的相关研究结果喜忧参半,并且缺乏关于妊娠结局的数据。一项研究以探究 GnRH 激动剂戈舍瑞林( 诺雷得 )在化疗过程中对女性卵巢功能的保护作用。研究者对 257 例

  6月11日,艾伯维在第24届世界皮肤病学大会(WCD2019)上公布了Skyrizi(risankizumab)治疗成人中重度斑块状银屑病的III期IMMhance研究积极数据。这项多中心、随机、双盲、安慰剂对照、III期试验评估了Skyrizi与安慰剂治疗成人中重度斑块状银屑病患者的安全性和有效性差异。IMMhance研究分为两个阶段,第1阶段,患者以4:1随机分组,分别接受Skyrizi(第0,4周治疗后,每12周注射150mg)和安慰剂。第2阶段,第28周时 Skyrizi治疗组达到sPGA0/1(医生静态总体评估 完全清洁/接近清洁)的患者被重新随机分组,继续接受Skyrizi治疗至94周或停药。

  结果显示,在Skyrizi连续治疗94周后,分别有73%和72%的患者达到sPGA 0和PASI 100(银屑病面积和严重程度指数),而停药组这一数据只有2%。随访2年后,Skyrizi治疗组达到sPGA 0/1和PASI 90的患者比例分别为81%和78%。有趣的是,停药后症状反弹的患者再使用Skyrizi治疗16周后,84%的患者恢复了sPGA 0/1。

  Skyrizi是艾伯维和勃林格殷格翰共同开发的一款IL-23抑制剂,可以通过与其p19亚基结合而选择性地阻断IL-23。在第0、4周分别用药1次之后每3个月用药1次即可。2019年4月23日,Skyrizi获得FDA批准上市用于治疗符合系统治疗或光疗指征的中重度斑块状银屑病患者。

  银屑病俗称牛皮癣,是一种慢性炎症性皮肤病,病程较长,易复发。由于免疫系统的过度激活和广泛的炎症而导致皮肤瘙痒、疼痛,对患者的身体健康和精神状况影响较大。AbbVie的免疫学副总裁Marek Honczarenko表示,Skyrizi不仅可以在2年的治疗中令大多数患者皮肤完全清除,还可以在复发后重新使用并帮助患者在短短16周内恢复皮肤清除能力。AbbVie因为Humira的销售额下降对Skyrizi寄予厚望,除了像Humira这样畅销抗TNF药物外,许多其他白细胞介素抑制剂正在争夺银屑病市场的份额,包括强生的抗IL-23药物Tremfya,诺华的IL-17抗体Cosentyx和礼来的Taltz等等。

  

美罗华升级产品Gazyva可以治疗哪些免疫性疾病?

  6月12日,罗氏宣布 Gazyva (obinutuzumab)联合标准疗法(霉酚酸酯+皮质类固醇)治疗狼疮性肾炎的II期研究到达主要终点。该项随机、双盲、安慰剂对照、多中心II期研究主要评估Gazyva联合标准疗法治疗III类或IV类增生性狼疮性肾炎的成年患者的安全性和有

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

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白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。