美罗华升级产品Gazyva可以治疗哪些免疫性疾病?_palbociclib,Gazyva,美罗华

希罗达/卡培他滨联合吡咯替尼可显著改善HER+转移性乳腺患者PFS

  2019年美国临床肿瘤学会(ASCO)上公布的一项III期临床研究表明,吡咯替尼联合希罗达( 卡培他滨 )治疗先前接受过曲妥珠单抗和紫杉类药物治疗的HER+转移性乳腺可显著改善患者的无进展生存(PFS)。吡咯替尼是一种不可逆的泛-ErbB受体酪氨酸激酶抑制剂,在

  6月12日,罗氏宣布Gazyva(obinutuzumab)联合标准疗法(霉酚酸酯+皮质类固醇)治疗狼疮性肾炎的II期研究到达主要终点。该项随机、双盲、安慰剂对照、多中心II期研究主要评估Gazyva联合标准疗法治疗III类或IV类增生性狼疮性肾炎的成年患者的安全性和有效性。126例患者随机分组,分别在第1天、第15天、第168天和第182天接受Gazyva+标准疗法和安慰剂+标准疗法治疗。结果表明,Gazyva组在治疗1年后实现完全肾脏缓解的患者比例更高。

  Gazyva是由基因泰克开发的抗CD20单克隆抗体,CD20是一种仅在特定类型的B细胞上才有的蛋白。Gazyva通过直接攻击目标细胞并与机体免疫系统一起发挥作用。2019年1月,Gazyva已获批联合伊布替尼用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞白血病(SLL)。

  狼疮性肾炎是系统性红斑狼疮(SLE)的并发症。患者自身的免疫系统攻击健康的细胞和器官,是一种严重且可能危及生命的肾脏疾病。据估计,美国有150万狼疮患者,大约70%患SLE。高达60%的SLE患者会患上狼疮性肾炎,25%的患者会出现终末期肾病,女性占患者的大多数。目前FDA未批准任何用于治疗狼疮性肾炎的药物。Gazyva一直被视为是美罗华的升级产品,上市后销售额一直稳步增长,在2018年达到3.93亿美元,增长超过40%。适应症不断扩大的Gazyva很有可能占据一定的市场份额,有实力成为未来的核心产品。

  

奥希替尼厄洛替尼等靶向药物可能引起哪些副作用?

   奥希替尼 (Osimertinib)是口服第三代不可逆表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)。FLAURA试验(一项III期随机对照试验)中,与标准EGFR-TKIs相比,Osimertinib导致心脏毒性的比例更高。研究者查询了FAERS数据库,分析Osimertinib导致心脏毒性的

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。