奥希替尼厄洛替尼等靶向药物可能引起哪些副作用?_olieni,奥希替尼,厄洛替尼

约39%的患者服用格列卫/格列宁可实现停药

  看过《我不是药神》的朋友们应该都还有印象,一瓶治疗白血病的正版“格列卫”,也就是电影中的 格列宁 价格是4万多块。很多患者都吃不起,但为了能活下去,患者纷纷选择印度格列卫。而事实上,印度版格列卫也确实如电影中讲述的那样,疗效和原研药一样,

  奥希替尼Osimertinib)是口服第三代不可逆表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)。FLAURA试验(一项III期随机对照试验)中,与标准EGFR-TKIs相比,Osimertinib导致心脏毒性的比例更高。研究者查询了FAERS数据库,分析Osimertinib导致心脏毒性的发生率,并与其它EGFR-TKIs比较。

  在FAERS系统中查找2016-2018年间,“奥希替尼”、“厄洛替尼”、“阿法替尼”和“吉非替尼”导致的“心脏衰竭”、“心电图QT延长”、“房颤”、“心肌梗死(MI)”、“充血性心力衰竭 (CFC)”和“心包积液(PE)”。采用95%置信区间(CI)计算报告比值比(ROR),进行歧化信号分析。当95% CI的下限> 1时,ROR则有意义。

  所有药物的总AEs(不良反应事件)为5138230。4种TKIs的总AEs为8450,Osimertinib相关2454例、其他TKIs相关5836例,Osimertinib和其他3种TKIs共同导致的160例。由Osimertinib导致的心脏衰竭、房颤、QT延长、MI、PE和CFC的ROR分别为6.4(4.7-8.7)、4(2.8-5.8)、11.2(7.9-15.8)、1.6(0.9-2.6)、8.2(4.8-14)和3.9(2.4-6.3)。与其他TKIs相比较,由Osimertinib引起的心脏衰竭、房颤、QT延长、MI、PE和CFC的ROR分别为2.1(1.3-3.2)、2.1(1.3-3.5)、6.6(3.4-12.8)、1.2(0.6-2.3)、1.6(0.8-3.3)、2.3(1.2-4.6)。与其它TKIs相比,Osimertinib可使QT延长、心脏衰竭、充血性心力衰竭、房颤的发生率增加。因此,在使用Osimertinib时应考虑常规使用心电图监测QT延长和监测心力衰竭的体征/症状。

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骨髓瘤骨转移有哪些症状?如何判断骨转移?

   骨转移 是恶性肿瘤常见并发症之一,且多为多发性骨转移。肿瘤骨转移对患者影响很大,不管在身体还是心理上都会产生很大的打击。可是,出现了“骨转移”,就意味着“绝望”吗?骨转移的主要症状:最早出现的症状是疼痛,疼痛可以是钝性痛或间接性疼痛,

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。