凯美纳/埃克替尼使我国NSCLC患者有了新的治疗选择
埃克替尼,商品名 凯美纳 是我国第一个拥有自主知识产权的EGFR-TKI药物,也是全球第三个上市的EGFRTKI。凯美纳自2011年6月7日被批准上市,已经积累了10万+例NSCLC患者的治疗经验。凯美纳上市后开展了IV期临床研究,共入组了6,087例接受埃克替尼治疗的晚
进入21世纪后,随着分子生物学在肿瘤研究的多层次全方位渗透,肺癌的分子靶向治疗、免疫治疗等新方法已取得较大进展。易瑞沙(吉非替尼)是第一个用于治疗非小细胞肺癌的分子靶向药物,它通过抑制EGFR酪氨酸激酶的活性从而抑制肿瘤生长、转移和血管生成,并加速肿瘤细胞的凋亡,适用于治疗既往接受过化学治疗(主要是指铂剂和多西紫杉醇)的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。
在针对亚裔晚期NSCLC患者的IPASS试验中,易瑞沙对比卡铂+紫杉醇的mPFS为9.5个月,mOS为21.6个月,ORR达到71.20%,表明易瑞沙用于EGFR突变阳性NSCLC患者疗效更为显著。此外,针对易瑞沙的大型临床研究众多,如IPASS、NEJ002、INFORM及ISEL试验,覆盖一二线治疗及维持治疗。
同时,易瑞沙治疗NSCLC具有明确的学术支持:NCCN 非小细胞肺癌指南(2016.V4版),推荐易瑞沙用于 EGFR敏感突变阳性患者晚期或转移性非小细胞肺癌的一线、二线、维持治疗;《中国晚期原发性肺癌诊治专家共识》(2016年版)中提出,易瑞沙可用于EGFR基因敏感突变的晚期NSCLC患者的一、二、三线治疗及维持治疗。因此,易瑞沙作为肺癌靶向治疗的代表药物,其众多的学术研究为其临床应用提供了理论支持,也为专家医生的用药选择提供了新的方向。
狼疮性肾炎可以使用单抗Gazyva治疗吗?
2019年6月10日,Genentech公布了NOBILITY的积极结果,这是一项II期临床试验,旨在研究 Gazyva (obinutuzumab)对成人增生性狼疮性肾炎的安全性和有效性。NOBILITY表明,在标准治疗下,Gazyva帮助更多患者获得完全的肾脏反应;II期研究符合主要和关键次