狼疮性肾炎可以使用单抗Gazyva治疗吗?_阿比特龙,Gazyva,狼疮性肾炎

格列宁是什么药?印度格列宁是假药吗?

  说到格列宁,很多人都会问 格列宁是什么药 ,电影《我不是药神》里的格列宁真实名字为甲磺酸伊马替尼片,又名格列卫,曾被《时代周刊》比喻为射向癌症的一发子弹,可以有效地控制慢粒白血病人的染色体变异。格列宁可以让慢性粒细胞白血病患者的十年生存

  2019年6月10日,Genentech公布了NOBILITY的积极结果,这是一项II期临床试验,旨在研究Gazyva®(obinutuzumab)对成人增生性狼疮性肾炎的安全性和有效性。NOBILITY表明,在标准治疗下,Gazyva帮助更多患者获得完全的肾脏反应;II期研究符合主要和关键次要终点;到目前为止,FDA尚未批准任何疗法治疗狼疮性肾炎。

  狼疮性肾炎是一种严重且可能危及生命的肾脏疾病。狼疮性肾炎是系统性红斑狼疮(SLE)的并发症,这是一种自身免疫性疾病,因为自身的免疫系统攻击健康的细胞和器官而导致的一类疾病。在美国,大约有150万患有狼疮,其中大约有70%的病例是SLE。在SLE患者中高达60%患者会上狼疮性肾炎,高达25%的患有此病的人会患上终末期肾病。在狼疮性肾炎患者中绝大多数是女性,特别是有色人种的年轻女性,她们的患病率是白人女性的2-3倍。目前,尚无疗法能够治愈狼疮或狼疮性肾炎。

  Gazyva活性药物成分为obinutuzumab,这是首个糖基化的II型抗CD20单克隆抗体,靶向B细胞表面的CD20分子,能够直接诱导B细胞死亡。该药旨在增强抗体依赖性细胞毒性作用(ADCC)及直接的细胞死亡诱导作用。目前,Gazyva正与其他批准或研究药物(癌症免疫疗法和小分子抑制剂)联用,开展用于治疗一系列血液瘤的临床试验。

  NOBILITY(NCT02550652)是一项II期、随机、双盲、安慰剂对照、多中心的临床研究。主要是评估Gazyva与安慰剂联合霉菌莫替普(MMF)或霉酚酸(MPA)治疗成人ISN/RPS 2003 III类或IV类增生性狼疮性肾炎的安全性和疗效。该研究招募了126名患者,患者随机分为实验组和对照组,接受第1天,第15天,第168天和第182天接受Gazyva或安慰剂治疗。主要终点是在52周时达到方案定义的完全肾反应(CRR)的参与者比例。次要终点是一年内实现全面肾脏反应(完全或部分肾脏反应))。

  

康士得/比卡鲁胺应该怎么使用?

   康士得 (比卡鲁胺)是一种常用于前列腺相关问题的治疗用药,相信不少朋友对于这个药并不熟悉,或者可能在使用过程中存在一些用药疑惑。所以今天小编将会结合相关的资料,帮助大家更好的了解使用这个药。首先,康士得主要是和与促黄体生成素释放激素(L

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。