儿童乙肝治疗可供选择的药物有哪些?_geifoni,乙肝治疗,乙肝

修美乐/阿达木单抗成为银屑病一线治疗方案后将会惠及更多人

  艾伯维日前宣布,中国国家药品监督管理局(NMPA)批准修美乐( 阿达木单抗 ) 将成人银屑病适用人群变更为“需要进行系统治疗的成年中重度慢性斑块状银屑病患者”,由临床二线系统治疗用药变更为临床一线系统治疗用药。同时,NMPA亦批准修美乐在中国说明书中

  儿童乙肝也是乙肝患者中的一大群体,但是由于儿童年纪尚小,其治疗方法不能完全等同于成年人,所以儿童期乙肝该如何治疗呢?儿童期乙肝治疗药物包括两大类。一类是干扰素,包括长效干扰素和短效干扰素。大量的研究表明,儿童HBV感染后应用干扰素抗病毒治疗具有重要意义,可使20%~40%的患儿HBeAg血清转换和ALT复常。干扰素是可以用于一岁以上小儿的,早期干扰素曾用于幼儿中枢神经系统感染、消化道感染、CMV感染等,在儿童丙型肝炎的抗病毒治疗中也发挥了重要的作用,一直也是治疗儿童乙肝很重要的药物。


  另外一类是口服抗病毒药物。最早使用而且效果也不错的有拉米夫定,但是拉米夫定的使用也存在着一个问题,就是产生耐药,产生耐药后会大大增加治疗的难度。目前可用于2岁以上12岁以下儿童的抗病毒药物有:拉米夫定、阿德福韦酯和恩替卡韦。拉米夫定之前常用于1~2岁的活动性肝炎或者联合治疗。恩替卡韦具有强的抗病毒作用和高耐药屏障,目前有来自全球的研究表明恩替卡韦在初治儿童中的安全性和有效性与成人相似,而且发现对生长发育没有影响。目前中国乙肝治疗尚没有核苷类抗HBV药物针对2~12岁儿童CHB的适应证,在充分知情同意的情况下,2~11岁可选用恩替卡韦治疗,12~17岁可选用恩替卡韦或TDF治疗。

  核苷(酸)类似物(NAs)治疗乙肝,效果确切,安全性好,但是这类药物只能抑制病毒复制,不能完全清除病毒,而且长期使用也有可能诱发病毒变异,使用时需要首选抗病毒活性强、高耐药屏障、安全性高的药物,以防止耐药的发生。干扰素具有重要的免疫调节作用,通过提高机体的抗病毒能力达到抗病毒目的,在某些患儿争取达到HBeAg转换、HBsAg消失、抗-HBs的理想终点。所以,中国儿童乙肝,有条件的话不要放弃干扰素的使用。

  

利妥昔单抗与来那度胺联用时的剂量是多少?

  美国食品和药物管理局(FDA)已批准来那度胺联合 利妥昔单抗 联合应用于既往治疗过的滤泡性淋巴瘤(FL)和边缘区淋巴瘤(MZL),这两种疾病也被称为惰性非霍奇金淋巴瘤。两项临床试验AUGMENT和MAGNIFY取得较好的疗效,因此FDA批准了该来那度胺联合利妥昔

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。