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CDK4/6抑制剂帕博西尼等治疗乳腺癌的疗效怎么样?

  Luminal型乳腺癌是激素受体阳性、内分泌治疗敏感型乳腺癌。21世纪以来内分泌治疗模式日新月异:对于早期中高危患者,辅助内分泌治疗采取“加法”策略;对于没有内脏危象或疾病快速进展的晚期患者,内分泌治疗成为优选方案。   绝经前中高危患者联合卵

  药物泊马度胺被美国FDA批准用于既往接受过至少2种药物(包括来那度胺和硼替佐米)且最近治疗进行中或治疗完成60天内疾病进展的多发性骨髓瘤患者。其治疗效果已经得到大量临床验证,但是同其他药物一样,泊马度胺也存在副作用,泊马度胺副作用可以分为常见副作用和罕见副作用,下面来具体了解一下。

  常见的副作用:容易发生瘀伤:影响到大约20%的人。由于血小板下降引起,患者可能有流鼻血、牙龈出血或许多手臂或腿上的小红点或瘀伤。增加感染的风险:由于白细胞下降很难抵抗感染。患者可能会有头痛、肌肉酸痛、咳嗽、喉咙痛、小便痛,或觉得冷并且发抖等感染的症状。疲劳和呼吸困难:由于贫血造成。影响约46%的人。患者可能接受需要输血治疗。劳累和疲劳:影响约30%的人。发生在治疗期间和其后。通常在治疗结束后6个月至一年内恢复正常。便秘:影响20%左右的人,可能需要泻药来帮助防止这种情况。肌肉痉挛和疼痛:发生在20%的人。呼吸困难:影响20%的人。由于药物对肺脏有影响。腹泻:发生在20%的人。患者可以用抗腹泻的药物。患者需要多喝液体以防止脱水。手指和脚趾的麻木或刺痛感:可能导致做细小动作困难,如系按钮。

  罕见的副作用:血栓形成:发生在20%的人。如果发生这种情况,患者将接受治疗以稀释血,溶解任何凝块和停止产生更多。如果患者存在高于正常的发生血液凝块风险,医生会给予阿司匹林治疗。高尿酸血症:由于肿瘤细胞裂解所引起的。可以服用为别嘌呤醇,多喝水有助于排出多余的尿酸。头晕,丧失平衡(眩晕):不要操作机器或开车。头痛;模糊视野和白内障;皮肤的反应:可能会有皮疹和皮肤可能是干燥、鲜红和瘙痒。钾、钠 钙的血液水平变化;肾脏功能的轻度变化:非常温和,不太可能引起的症状,肾脏功能在完成治疗后恢复正常。尿路感染,小便困难。在泊马度胺治疗几年后会增加发生第二种癌症的风险。

  

三阴性乳腺癌可以使用PARP抑制剂奥拉帕利治疗吗?

   三阴性乳腺癌 (TNBC)异质性强,缺乏特异性靶点,化疗是其主要治疗手段。而一旦发生耐药,则迅速出现复发转移,迫切需要寻找治疗靶点为TNBC提出新的治疗策略。20世纪以来主要集中于TNBC分子分型的探索。2011年范德堡大学Lehmann教授通过对587例TNBC患

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。