培美曲塞/力比泰二线治疗PCNSL复发患者效果如何?_艾博帕,培美曲塞,力比泰

地诺单抗(Xgeva)治疗过程中存在哪些用药风险?

  实体瘤骨转移临床中,地诺单抗( Xgeva )最常见的不良反应依次为:疲乏/虚弱(45%)、低磷血症(32%)、恶心(31%)、呼吸困难(21%)、腹泻(20%)、低钙血症(18%)、咳嗽(15%)、头痛(13%)。其中呼吸困难是最常见的严重不良反应。除了以上不良反应

  原发性中枢神经系统淋巴(PCNSL)是一种较少见的淋巴结结外非霍奇金淋巴瘤,具有高度侵袭性,主要累及大脑、脑膜、脊髓、眼球。PCNSL复发患者预后很差,最常见病灶原位复发,也有颅内其他部位,甚至脊髓、眼球转移等。病程进展非常迅速,但如果积极治疗也能延长患者生存期,可根据情况行 手术、放疗、化疗及靶向治疗等。我们对采用培美曲塞/力比泰治疗的7例PCNSL复发患者资料进行回顾性分析,旨在寻求一种治疗PCNSL效果更好、不良反应更小的二线治疗方案。

  大剂量培美曲塞治疗方案:治疗前1周每日口服叶酸0.4 mg,治疗前1天至治疗后1天每日口服地塞米松4 mg,治疗当天肌肉注射维生素B121 mg, 静脉输注培美曲塞900 mg/m2。化疗前后均用20%甘露醇快速多次静脉滴注,以利于打开血脑屏障。 此方案每3周给药1次。结果7例患者中有4例死亡(均死于肿瘤进展),3例生存。所有患者均完成 至少1个周期的化疗,平均完成化疗周期数为5个周期。经治疗后2例达到完全缓解,3例达到部分缓解,2例疾病进展,总有效率为71.4%)。

  不良反应方面主要为骨髓抑制及胃肠道反应,患者长期化疗后均有不同程度的骨髓抑制,其中 I~Ⅱ度5例、Ⅲ~Ⅳ度2例,停药或对症处理后均可恢复。胃肠道反应以恶心、呕吐最为常见(5例), 给予5-羟色胺3受体拮抗剂后均能缓解。其他为疲惫(5例)、便秘(4例)、肝功异常(2例)。本研究是国内首次利用培美曲塞治疗PCNSL复发患者的临床研究,治疗结果与国外报道一致。由于我们治疗的例数尚少,经验不足,仍需要进一步的多中心、大规模临床试验予以证实。

  

HER2阳性乳腺癌使用帕妥珠单抗联合曲妥珠单抗效果好吗?

   HER2阳性乳腺癌 是一类侵袭性强、非常凶险的亚型。曲妥珠单抗的问世极大地改善了这类患者的预后,但仍有20-30%复发转移。帕妥珠单抗、拉帕替尼、来那替尼、吡咯替尼等药物开辟了抗HER2治疗的新格局。2014年,CLEOPATRA研究以56.5个月的中位OS奠定了曲妥

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。