pomalidomide_ALK抑制剂艾乐替尼治疗效果与其它相比哪个好?,艾乐替尼,ALK抑制剂

印度吉三代/丙通沙缓解了丙肝患者的用药压力

  去年,丙肝治疗药物吉三代在国内上市,获批适应症为慢性丙肝病毒感染者,商品名为 丙通沙 。虽然吉三代在国内上市时间不久,但在国际上,吉三代已经上市近3年时间了。作为第一个获批治疗全部基因型丙肝患者的抗病毒药物,吉三代有望成为一种适用于基层医

  EML4-ALK融合在2007年被发现是一个晚期非小细胞肺癌病人的驱动基因。ALK阳性在非小细胞肺癌病人当中的占比大概就是3%~5%。回顾它的历史来看,这条关于ALK通路抑制剂靶向药物的研发是非常迅速的。基于PROFILE1007研究、PROFILE1014研究和PROFILE1029研究等一系列临床试验的数据,已经知道克唑替尼在ALK阳性的病人中无论是一线还是二线都占据不可撼动的地位。2014年我们迎来了二代的ALK抑制剂色瑞替尼,2015年有了第二个二代的ALK抑制剂艾乐替尼,在2017年出现了第三个二代的ALK抑制剂布加替尼。

  2014年、2015年、2017年这三个二代ALK抑制剂在FDA上市获批的适应证都是在克唑替尼失败的患者,也就是ALK耐药患者当中的一个适应证。实际上我们在治疗的选择上已经非常清楚,不管是一线还是二线,我们对于ALK阳性晚期非小细胞肺癌病人治疗策略的标准治疗就是选择一代或者是二代ALK抑制剂。随着对ALK阳性病人耐药机制或者是对于肿瘤的生物学特性的理解,大家越来越发觉我们如果把二代的ALK抑制剂用在一线(即提早使用二代的ALK抑制剂),那么它的临床获益会比目前一线标准的克唑替尼给病人带来更好的PFS的获益。

  根据目前的临床研究数据,艾乐替尼是在所有的二代ALK抑制剂当中一线使用最出彩的药物。不管是全球进行的ALEX研究还是在亚洲人群进行的ALESIA研究,我们都看到在ALK阳性非小细胞肺癌病人当中艾乐替尼一线使用明显优于既往一线治疗克唑替尼这样标准的治疗药物(PFS 34.8个月vs.11个月)。

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韦立得(TAF)对替诺福韦酯耐药的患者也有效

  在乙肝疾病治疗领域,近十年来新药上市较少,特别是口服抗病毒用药,在临床巨大需求未被满足上,大家对新药上市的关注度很高。由美国制药巨头吉利德开发的抗病毒药物替诺福韦升级版TAF(国内名为 韦立得 )在2016年底获得美国FDA批准,用于慢性乙型肝炎

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。