lemide_长期服用恩替卡韦/博路定会导致肝癌的发生率增加吗?,恩替卡韦,博路定

哪些患者不能使用丙肝新药吉三代?哪些患者使用吉三代疗效更佳?

  目前来看, 丙肝新药 吉三代的禁忌症比较少,但并不是所有的丙肝患者都可以使用吉三代,如妊娠期和哺乳期妇女是绝对不能用的,合并其他疾病、并且所用药物之间有相互作用的患者,也需要慎用,除了以上患者之外,大多数丙肝患者都可以应用吉三代。丙肝患

  “乙肝–肝硬化—肝癌”三部曲大家都有所耳闻,但这往往是建立在乙肝初期没有控制好病情的基础上,才会导致病情的不断恶化。最近有一些关于服用抗乙肝病毒药物会增加肝癌风险的传言让许多患者惊慌不已,那么吃恩替卡韦(博路定)真的会导致肝癌的发生率增加吗?其实关于恩替卡韦致癌的说法,主要是由于一些治疗案例中的患者在长期服用恩替卡韦后,确诊得了肝癌,因此便有人认为「恩替卡韦会致肝癌」。实际上,恩替卡韦并不会致癌因为核苷(酸)类药物可以有效控制乙型肝炎的疾病进展,并且减少肝癌的发生,但不能完全阻止肝癌的发生。

  由于核苷(酸)类药物需要长期治疗,也不能完全排除在服药的过程中少数患者因自身或其他原因发生其他部位的肿瘤。所以,可能就算长期服用类似恩替卡韦的核苷(酸)类药物,依旧会有患癌的风险,但不能因此就认为是“抗乙肝病毒药物导致癌症”。临床上有过很多这样的例子:一些乙肝患者由于担心药物与肿瘤有关,便停用抗病毒药物,结果就是导致肝功能的迅速恶化,最终转变为肝癌。其实这些抗病毒药物不仅经过较长时间的临床研究,也在上市后经过了多年的临床观察。这些药物已经成为乙肝病毒感染者肿瘤化疗期间防止肝病活动的推荐药物,并没有没有观察到它们与肿瘤的发生有关。

  在2014年亚太地区的肝病年会上,有关恩替卡韦治疗与肝癌发生情况的研究进展报告显示:对比1500例未治疗的乙型肝炎患者和1316例恩替卡韦治疗的患者进行观察后发现,7年后肝癌的发生率分别是13.7%和3.7%。而其中的肝硬化患者肝癌发生情况表明,未治疗的患者、拉米夫定治疗的患者和恩替卡韦治疗的患者肝癌的发生率分别为38.9%、22.2%和7%。所以目前恩替卡韦依然为治疗乙肝的首选药物,并不会说吃了会导致肿瘤或者肝癌,相比于其他药物,恩替卡韦更是可以明显降低肝硬化、肝癌的发生率。大家可以安心用药!

  

多吉美/索拉菲尼辅助治疗能带来获益吗?

  众所周知,多吉美/ 索拉菲尼 是晚期肝癌患者的标准一线治疗药物。近日,一项Ⅲ期临床试验(STORM研究)结果显示:对于已接受切除术和消融术的肝细胞癌患者,多吉美辅助治疗并不能带来RFS和OS获益。同时,由于患者存在不同程度的肝损伤,多吉美辅助治疗表

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。