苏金单抗(Cosentyx)可长期抑制PsA患者的疾病进展_lerar,苏金单抗,Cosentyx

瑞戈非尼是晚期结直肠癌的重要治疗手段

  目前,晚期 结直肠癌 的治疗仍以内科治疗为主,包括化疗药物、靶向治疗药物及最新的免疫治疗。化疗药物仍以经典的铂类、氟尿嘧啶类和伊立替康为主,是晚期结直肠癌的基本治疗手段。自21世纪,靶向治疗成为肿瘤治疗领域最重要的突破之一,其在结直肠癌的

  今日,诺华(Novartis)在西班牙马德里举办的欧洲风湿病学年会(EULAR)上宣布,其全球首个获批的全人源抗IL-17A单抗Cosentyx(俗称“苏金单抗”),在治疗银屑病关节炎(PsA)的追踪试验FUTURE 5中,长期持续抑制PsA患者的疾病进展。影响全球约5000万人的PsA,是一种慢性炎症性关节疾病,也是一种会致人衰弱的慢性进行性疾病。若不治疗,大约50%的PsA患者会经历不可逆转的放射影像学关节损伤(包括关节炎症,关节侵蚀和关节间隙变窄),进而严重患者的活动能力,并降低他们的生活质量。

  IL-17A是参与PsA,强直性脊柱炎(AS),和银屑病的炎症产生及疾病进展的核心致病因子,在发病机制中发挥关键性作用。Cosentyx能特异性结合任何来源的IL-17A,而且不妨碍其他细胞因子的正常工作。正因为靶点精准,加上全人源抗体带来的更高安全性,该药在治疗中重度银屑病以及其它炎症性疾病中体现出快速、持久的疗效及安全性。Cosentyx已经获批治疗PsA,AS,以及银屑病。有996名PsA患者参与的3期FUTURE 5试验,旨在验证Cosentyx对延缓PsA患者的放射影像学进展(mTSS,基于X光片的骨骼侵蚀评估标准)的长期有效性和安全性。

  Cosentyx 300 mg组和Cosentyx 150 mg组分别有89.5% 和82.3%的PsA患者实现了2年以上的无放射影像学进展((mTSS<0.5))这一关键临床终点。而且,接受剂量为300 mg的Cosentyx治疗的患者组,在2年后超过50%患者达到ACR50(美国风湿病学会标准,在关节肿胀方面有50%的改善),并且接近50%的患者银屑病面积和严重程度指数与基线相比达到100%的改善(PASI 100)。

  

丙肝的危害比乙肝大吗?具体表现在哪些方面?

  很多人对丙肝不太了解一,认为丙肝同乙肝一样,仅仅是具有传染性,殊不知 丙肝的危害 比乙肝更大。慢性丙肝的重要临床特点之一是感染后症状轻,有很多人甚至没有任何症状,且丙肝进展速度慢,肝功能指标多为正常或轻度异常,不易被患者或医生发现,因而

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。