sorafenib_索拉非尼与仑伐替尼都是可用于肝细胞癌治疗的靶向药物,索拉非尼,仑伐替尼

诱发甲状腺肿瘤的病因都有哪些?

  现代社会,环境的变化让很多疾病都处于高发阶段,近年来甲状腺肿瘤患者跟甲状腺结节患者数量也在不断的激增,那么引发 甲状腺肿瘤的病因 都有哪些呢?下面来了解一下。一、辐射。随着科技的进步,各种电器跟电子产品也在不断的增多,辐射致癌这是很多人

  2007年,索拉非尼被确立为晚期肝癌的一线标准治疗。Ⅲ期临床试验SHARP研究结果显示,索拉非尼相比于安慰剂可显著延长晚期肝癌患者的中位总生存期(mOS)(10.7个月vs 7.9个月)、提高1年总生存率(44% vs 33%)以及疾病控制率(DCR)(43% vs 32%)。

  2018年,仑伐替尼在中国获批上市,用于晚期HCC一线治疗。REFLECT研究结果显示,接受仑伐替尼治疗患者的生存获益与索拉非尼相当。仑伐替尼组患者的中位无进展生存期(mPFS)更长(7.4个月 vs 3.7个月)、ORR更高(40.6% vs 12.3%)、DCR也更高(73.8% vs 58.4%)。

  2017年,CFDA批准瑞戈非尼用于二线治疗索拉非尼治疗失败的肝癌。RESORCE研究结果显示,瑞戈非尼可显著延长患者的OS(10.6个月 vs 7.8个月),ORR为10.6%,DCR可达65%。2018年,卡博替尼获得美国国立综合癌症网络(NCCN)肝胆肿瘤指南的推荐,用于索拉非尼治疗失败肝癌患者的二线治疗。ASCO-GI报道的临床数据表明,卡博替尼组相比安慰剂能为患者带来更长的mOS(10.2个月vs 8.0个月)和mPFS(5.2个月vs 1.9个月)。

  2019年5月,美国FDA批准雷莫芦单抗用于索拉非尼治疗失败且甲胎蛋白(AFP)≥400ng/ml的HCC患者。REACH-2试验结果显示,与安慰剂组相比,雷莫芦单抗治疗组mOS更长(8.5个月 vs 7.3个月)、ORR更高(4.6% vs 1.1%)、DCR更高(59.9% vs 38.9%)。

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鼻咽癌治疗时加用阿瓦斯汀可降低肿瘤转移风险

  调强放射治疗是局部晚期 鼻咽癌 患者的首选治疗手段。通过标准治疗,现阶段局部晚期患者的局部控制与治疗毒性均有所改善,这归功于影像学与放疗技术的进步与发展。在此基础上给予同期化疗、伴或不伴序贯化疗的临床获益,已经多项随机对照临床研究及meta

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

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善龙对肢端肥大症的作用

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白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。