达格列净显著预防和延缓糖尿病肾脏病变进展_pomalidomide,糖尿病,达格列净

恩格列净/欧唐静为2型糖尿病患者带来心肾获益

  6月10日,在美国糖尿病协会第79届科学会议上,勃林格殷格翰和礼来公司宣布了EMPA-REGOUTCOME研究数据的全新事后分析结果。研究结果显示,在无明显蛋白尿的2型糖尿病并发慢性肾脏病(CKD)成人患者亚组中,SGLT2抑制剂恩格列净/ 欧唐静 也能一致地降低患

  除心脑血管事件之外,糖尿病肾脏疾病(DKD)也是糖尿病患者的主要转归事件。在EMPA-REG、CANVAS和DECLARE这3个心血管终点事件临床研究(CVOT)中,SGLT2抑制剂恩格列净、卡格列净和达格列净不仅显著降低糖尿病患者因心衰住院风险和因心血管原因死亡风险,而且,一致地呈现出大幅度降低DKD终点事件风险的作用。在日前召开的第79届美国糖尿病协会(ADA)科学年会上,DECLARE TIMI-58研究组全面系统地报告了达格列净对存在或不存在肾脏损害的糖尿病患者肾脏终点事件的影响。

  17160例存在动脉粥样硬化性心血管病(ASCVD)或ASCVD高危风险糖尿病患者,随机分配给予达格列净或安慰剂,考察了达格列净对二级心肾联合终点事件及对以估算的肾小球滤过率(eGFR)为亚组分类作用。在4.2年的中位随访时间(IQR:3.9-4.4年)里,与安慰剂组相比,达格利净显著降低二级心肾联合终点事件风险23%;降低除外因心脏原因死亡的独立肾脏终点时间风险47%;降低发生eGFR较基线持续降低的风险46%;降低肾脏终点事件及因肾脏原因死亡风险59%。

  在ASCVD及ASCVD高危风险的亚组分析、不同eGFR组间的亚组分析均得到同样的结论。唯一亚组分析中有差异的是未使用利尿剂患者,二级心肾终点事件获益更大。基线已经使用利尿剂的糖尿病患者,达格列净治疗后肾脏终点事件相对风险降低28%(P=0.023);而对基线未使用利尿剂者,肾脏终点事件相对风险降低达64%(P<0.001)。达格列净对未使用利尿剂的糖尿病患者能带�更大的肾脏保护(P=0.0021)。

  

替莫唑胺(Temoside)有遗传毒性吗?

  自替莫唑胺( Temoside )问世以来,就被作为胶质瘤化疗的首要用药,已经造福了千万名恶性胶质瘤患者。我们都知道替莫唑胺用于治疗新诊断的多形性胶质母细胞瘤、开始先与放疗联合治疗、随后作为辅助治疗,也可以常规治疗复发或进展的多形性胶质母细胞瘤

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。