艾曲波帕的疗效怎样?
再之前的一项针对艾曲波帕Eltrombopag治疗慢性血小板减少性紫癜的研究数据中显示:80%的患者治疗效果明显,40%的患者获得持续治疗应答,并降低出血事件发生,不良反应发生的情况与安慰剂相差无几。所以在医学上,艾曲波帕Eltrombopag安全和耐受性的良好表现,成为了慢性ITP儿童患者的新选择。
艾曲波帕是由葛兰素史克制药生产的,艾曲波帕一种促血小板生成素受体激动剂适用于治疗慢性免疫性(特发性)血小板减少性紫癜患者的血小板减少,对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者。艾曲波帕只应用于有ITP其血小板减少程度和临床情况增加出血风险的患者。艾曲波帕不应用于意向正常血小板计数正常化。艾曲波帕治疗对其他疗法无效的特发性血小板减少性紫癜(ITP )特发性血小板减少性紫癜指人体血小板计数低至异常水平。在2/3的患者中,是因自身血小板的抗体形成,然后出现特发性血小板减少性紫癜。一般来说,大多数人的血小板计数约为 150 x10^9~350 x 10^9/U诊断特发性血小板减少性紫癜所需的实际血 小板计数并不固定,但通常约为50×10^9/L。
在美国,特发性血小板减少性紫癜新发病率为每年150〜300例,且一半病例为儿童,其中,有近3/4患者在经过治疗或没有治疗的情况下,会在6个月内好转。在美国,约有6万于成人患有特发性血小板减少性紫癜,通常是在50〜60 岁期间诊断出来特发性血小板减少性紫癜的一般症状包括淤青、淤斑 以及鼻衄及牙龈出血。血小板数量过低会导致口腔或黏膜出现血泡。 脑部、胃肠道或其他内脏出血极少见不良反应,但有致命危险。如经过4周的治疗,血小板计数并无出现明显改善,医生可能会尝试其他疗法。与现有治疗血小板减少症药物比较,艾曲波帕是可以口服给药的治疗血小板减少症的药物,安全性高。
艾曲波帕上市的时间
艾曲波帕Eltrombopag由英国葛兰素史克公司研发并于2008年11月获得美国FDA批准在美国上市,2018年1月4日,艾曲波帕在中国获批上市。