abyrone_晚期肝细胞癌患者使用仑伐替尼联合免疫疗法治疗的疗效怎么样?,仑伐替尼,晚期肝细胞癌

转移性肾癌患者能用培唑帕尼治疗吗?

  以往关于局部进展期肾癌术后辅助靶向治疗的研究多以失败告终;对于 转移性肾癌 来说,如果能将所有转移灶完全切除,那么之后再辅以靶向治疗是否能使患者获益,尚无定论。本次ASCO公布了一项针对该问题的随机双盲安慰剂对照Ⅲ期多中心研究。研究将转移灶

  晚期肝细胞癌(HCC)的联合治疗是近年来临床研究的热点话题。在2019ASCO年会上,西奈山伊坎医学院Josep M Llovet教授口头报告了一项国际多中心III期临床研究(LEAP-002),旨在探讨仑伐替尼(lenvatinib)联合帕博利珠单抗(pembrolizumab)治疗晚期HCC的疗效和安全性(大会摘要号:TPS4152)。其他关于靶向药物联合免疫治疗在晚期HCC的临床研究也在本次大会上一一浮出水面。

  仑伐替尼作为小分子靶向药,可以同时阻断包括VEGF受体在内的多个靶点。在对比索拉非尼的III期临床研究结果显示,仑伐替尼在总体生存时间(Overall Survival, OS)不劣于索拉非尼的基础上,有着更加良好的客观反应率(Objective Response Rate, ORR)和无进展生存时间(Progression Free Survival, PFS)。基于此项研究结果,仑伐替尼成为继索拉非尼后的第二个治疗不可切除肝细胞癌(unresectable HCC, uHCC)的一线药物。

  帕博利珠单抗是一种免疫检查点抑制剂,通过竞争性结合肿瘤细胞表达的PD-1,阻断PD-1和免疫细胞表达的PD-L1的相互作用,从而纠正肿瘤细胞免疫抑制状态,达到抗肿瘤效果。II期临床研究(KEYNOTE-224)结果显示,帕博利珠单抗作为二线用药,用于索拉非尼治疗后进展或者不耐受索拉非尼治疗的uHCC患者,中位PFS达4.9个月,中位OS可达12.9个月,并且药物较为安全,不良反应可控,已被欧美批准为HCC的二线治疗药物。

  Llovet教授报告的这项研究纳入了750例BCLC C期或者是不适合根治性治疗以及局部治疗的BCLC B期HCC患者,按1:1比例随机分组,试验组患者接受仑伐替尼(体重≥60 kg患者每日剂量12 mg,体重<60 kg患者每日剂量8 mg)联合帕博利珠单抗(间隔3周,每次剂量200 mg)治疗,对照组接受仑伐替尼(剂量和用法同前)联合安慰剂(剂量和用法同前)治疗,直至患者出现疾病进展或者是不可耐受的不良反应时停药。帕博利珠单抗的使用时间最长为35个周期(105周)。研究的首要终点为PFS和OS,次要终点包括ORR、TTP、疾病控制率、药代动力学以及安全性等。

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索拉菲尼/索拉非尼用于肝癌合并mVI术后辅助治疗的疗效优于TACE治疗

  目前,肝癌合并mVI的术后治疗尚无标准方案。多项正在进行的临床研究旨在为肝癌合并mVI的术后辅助治疗提供循证学依据,为患者提供精准有效的术后辅助治疗,提高生存率,改善预后。已有研究显示,肝癌术后辅助性经动脉化疗栓塞(TACE)能有效降低复发转移

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。